A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma neoplasia mieloproliferativa BCR-ABL1 + marcada por aumento da mieloproliferação e presença de células leucêmicas resistentes à apoptose. A terapia de primeira linha atual para a LMC é a administração de inibidores da tirosina quinase, mesilato de imatinibe, dasatinibe ou nilotinibe. Embora eficaz no tratamento da LMC, alguns pacientes se tornaram resistentes a essa terapia, levando à progressão da doença e à morte. Assim, a descoberta de novos compostos para melhorar a terapia da LMC ainda é um desafio. Aqui, os destinatários se MjTX-I, uma fosfolipase A 2 isolado a partir de Bothrops moojeni de veneno de cobra, afecta a viabilidade de Bcr-Abl de mesilato de imatinib-resistente + linhas celulares.

Métodos:

Examinamos o efeito citotóxico e pró-apoptótico de MjTX-I em células K562-S e K562-R Bcr-Abl + e na linha de células HEK-293 não tumorais e células mononucleares de sangue periférico, usando o 3- (4, Brometo de 5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-difeniltetrazólio e os métodos de solução fluorescente hipotônica, associados à detecção de ativação de caspases 3, 8 e 9 e clivagem de poli (ADP-ribose) polimerase (PARP). Também analisamos o potencial MjTX-I para modular a expressão de genes relacionados à apoptose em células K562-S e K562-R.

Resultados:

O MjTX-I diminuiu a viabilidade das células K562-S e K562-R em 60 a 65%, sem afetar a viabilidade das células não tumorais, ou seja, exerceu citotoxicidade seletiva para as linhagens celulares Bcr-Abl + . Em linhas de células leucêmicas, a toxina induziu apoptose, caspases 3, 8 e 9 ativadas, PARP clivada, expressão negativa do gene anti-apoptótico BCL-2 e expressão aumentada do gene pró-apoptótico BAD.

Conclusão:

O efeito antitumoral de MjTX-I está associado ao seu potencial para induzir apoptose e citotoxicidade em linhagens celulares positivas para Bcr-Abl sensíveis e resistentes ao mesilato de imatinibe, indicando que MjTX-I é um candidato promissor a fármaco para atualizar a terapia de LMC.(AU)