El síndrome de Guillain Barré (SGB) es la neuropatía paralítica aguda más común y más severa, con una incidencia anual entre 0.4 y 4 casos por 100000 habitantes. El riesgo de cursar con la enfermedad se incrementa con la edad y es más frecuente en hombres que en mujeres. Las formas desmielinizante y axonal ocurren en proporciones variadas a través de las diferentes regiones geográficas y usualmente es precedido por una infección que induce una respuesta autoinmune aberrante cuyo blanco son los nervios periféricos y sus raíces nerviosas. La progresión aguda de la debilidad de las extremidades, frecuentemente con afección del sensorio y los nervios craneales de evidencia a la primera o segunda semana luego de la estimulación inmune, siendo el pico del déficit a las 2 a 4 semanas. Cuando los pacientes presentan una parálisis rápidamente progresiva debe realizarse el diagnóstico de GB lo antes posible.(AU)