Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires; 95 (1-2), 2017
Publication year: 2017
OBJETIVO:
evaluar asociación entre características basales de Trombocitemia Esencial (TE) y eventos. Materiales-métodos: estudio observacional retrospectivo, datos capturados prospectivamente. Población:
adultos con TE confirmada seguidos en CH del IIHEMA. Resultados:
67 pacientes evaluables. Md 68 años. Femenino 44,
Masculino 23. Seguimiento Md 6 años. Score riesgo Alto 40, Intermedio 15, Bajo 12.
Hematocrito Md 41%. Hemoglobina Md 13.4 g/dL. Leucocitos Md 9.7x109/L.
Plaquetas Md 852x109/L. Esplenomegalia 12. Cariotipo normal 40, alterado 5. JAK2
V617F positivo 29/41. BCR/ABL1 negativo 45/45. FRV 40. Eventos:
67. Sangrado,
21 pacientes, presentó asociación con leucocitosis: Md 12.2x109/L en el grupo con
sangrado y 8.8x109/L en el grupo sin evento (p=0.003). El 76% del grupo con
sangrado y el 36,96% del grupo sin evento tenían leucocitos >10.0x109/L (p= 0.003).
Trombocitosis Md 1.204x109/L en el grupo con sangrados y 814.5x109/L en el grupo
sin evento (p=0.0098), no alcanzó significación estadística al comparar proporción
de pacientes con recuento normal (p=0.46). Tromboembolia, 16 pacientes, se asoció
con leucocitosis (Md 11.9x109/L en el grupo con tromboembolia y 9.2x109/L en el
grupo sin evento (p=0.02). 75% del grupo con eventos y 41% del grupo sin eventos
tenían leucocitos >10.0x109/L (p=0.018)) y con trombocitosis (Md 1.182x109/L en el
grupo con tromboembolia y 809x109/L en el grupo sin evento (p=0.04), pero no
alcanzó significación estadística al comparar proporción de pacientes con recuento
normal (p=0.5)). CONCLUSIÓN:
la asociación entre trombocitosis
extrema/leucocitosis y sangrado coincidió con la literatura; leucocitosis se asoció a
tromboembolia. El JAK2 V617F no mostró asociación:
analizaremos
prospectivamente aumentando la población para esclarecer asociación y posible rol
de terapias dirigidas en esta entidad. (AU)
OBJETIVE:
asses association basal characteristics of Essential Trombocitemia (ET)
and events. MATERIALS-METHODS: retrospective observational study, data
captured prospectively. Population:
adults with confirmed ET treated in CH of IHEMA.
RESULTS:
67 evaluable patients. Md 68-years-old. Female 44, Male 23. Follow up
Md 6 years. Risk Score High 40, Intermeddle 15, Low 12. Hematocrit Md 41%.
Hemoglobin Md 13.4 g/dL. Leukocytes Md 9.7x109/L. Platelets Md 852x109/L.
Splenomegaly 12. Normal karyotype 40, abnormal 5. JAK2V617F positive 29/41.
BCR-ABL1 negative 45/45. Vascular risk factors 40. EVENTS:
67. Bleeding, 21
patients, showed association with leukocytosis: Md 12.2x109/L in the group with
bleeding and 8.8x109/L in the group without event (p=0.003). Leukocytes
>10.0x109/L was seen in 76% of the group with bleeding versus 36.96% of the group
without event (p= 0.003). Thrombocytosis Md 1.204x109/L in the group with bleeding
and 814.5x109/L in the group without event (p=0.0098), but did not reach statistical
significance when comparing with the proportion of patients with normal counts
(p=0.46). Thromboembolism, 16 patients, showed association with both leukocytosis
(Md 11.9x109/L in the group with thromboembolism and 9.2x109/L in the group
without event (p=0.02). Leukocytosis >10.0x109/L was seen in 75% of the group with
events and 41% of the group without event (p=0.018)) and with thrombocytosis (Md
1.182x109/L in the group with thromboembolism and 809x109/L in the group without
event (p=0.04), but did not reach statistical significance when comparing with the
proportion of patients with normal counts (p=0.5)). CONCLUSION:
the association
between extreme thrombocytosis/leukocytosis and bleeding was consistent with
literature; leukocytosis was associated also with thromboembolism. JAK2 V617F
mutated did not show association, we will prospectively analyze increasing the
population to clarify its association and possible role of target therapies in this
disease. (AU)