Sarcoma de Ewing extraesquelético de rápido crecimiento en paciente de 2 años: Reporte de caso
Fast growing extraskeletal Ewing sarcoma in a 2 year old patient: Case report
Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello; 46 (4), 2018
Publication year: 2018
El sarcoma de Ewing forma parte de una familia de tumores que se caracterizan por
presentar translocaciones que involucran al gen EWS y algún miembro de la familia
ETS que posee un dominio de unión al ADN. Se presenta el caso de un paciente de dos
años de edad con una masa cervical de crecimiento rápido que por compresión local
comprometió estructuras nerviosas manifestándose inicialmente con un retardo en el
neurodesarrollo. Se diagnosticó Sarcoma de Ewing/Tumor neuroectodérmico primitivo
por biopsia. Este es un tipo de tumor raro con una presentación inusual a nivel
cervical; el cual debe tenerse en cuenta al momento de evaluar pacientes con masas
cervicales en especial las de crecimiento rápido con el fin de dar un tratamiento preciso
y oportuno.
Ewing’s sarcoma is part of a family of tumors that is characterized by translocations
that involve the EWS gene and a member of the ETS family that has a DNA binding
domain. The case of a two-year-old patient who was admitted in our institution because
of a rapidly growing cervical mass associated to neurodevelopment setback
and functional gradual loss due to nerve compression. Ewing’s sarcoma / primitive
neuroectodermal tumor was diagnosed by biopsy. This is a rare type of tumor with
an unusual presentation in this location; which should be taken into account when
assessing a patient with cervical masses, especially those of rapid growth in order to
provide an accurate and opportune treatment for improving outcomes.