La leucemia aguda es la primera causa de cáncer en niños menores de 15 años en el mundo, siendo la leucemia linfoblástica aguda (LLA), la malignidad pediátrica más común, existe una clasificación de riesgo de pacientes que se someten a quimioterapia, catalogándolos como de Alto, Estándar y Bajo riesgo, siguiendo, de acuerdo a estándares internacionales, 3 fases de tratamiento, que son: Inducción, Consolidación y Mantenimiento. En el análisis del protocolo AHOPCA LLA 2015, la muerte por inducción es de un 3%. Se define como evento adverso a aquel evento que se ve relacionado con el perfil de toxicidad de la droga quimioterapéutica usada en determinada fase de tratamiento, siendo más frecuentes en la fase de inducción, y con mayor potencial de mortalidad. Dichos eventos adversos se reportan mediante la escala CTCAE (Common terminology criteria for adverse events), en grados del 0 al 5. El objetivo principal del presente estudio es estimar la prevalencia de eventos adversos grados 3,4 y 5, según escala CTACE, asociados a quimioterapia de inducción, en pacientes con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda, atendidos en el Hospital Nacional de Niños Benjamín Bloom, mayo 2016 – mayo 2017. Mediante un estudio descriptivo y retrospectivo, de 73 pacientes, el presente trabajo determinó un porcentaje de eventos adversos en pacientes con LLA en quimioterapia de inducción del 35.6%, con una prevalencia en pacientes con LLA con enfermedad activa recibiendo quimioterapia del 6%, siendo los eventos adversos infecciosos los más frecuentes con un 40%, seguidos de los eventos trombóticos no cerebrales y hepatobiliares con un 13.33%. Según gravedad por escala CTCAE, fueron más frecuentes los eventos grado 3 con un 73.3%. Un 42.3% de pacientes con eventos adversos presentó enfermedad de Riesgo Alto y Moderado, observándose una mortalidad del 4.1%