O condrossarcoma é um tumor ósseo maligno proveniente de cartilagem hialina. É o segundo tumor primário do osso mais frequente com 20% dos casos, sendo mais frequente em homens do que em mulheres entre a terceira e sexta década de vida. O diagnóstico é feito através de radiografia, tomografia e biópsia, onde no exame histopatológico é evidente o aumento de celularidade, núcleos aumentados e células binucleadas. O tumor é classificado em graus 1 (G1), 2 (G2), 3 (G3), desdiferenciado, mesenquimal e de células claras. O tratamento é feito através de cirurgia, pois a maioria dos condrossarcomas não responde bem a quimioterapia e radioterapia. O objetivo deste estudo foi realizar uma avaliação epidemiológica retrospectiva dos pacientes com condrossarcoma tratados no INTO e identificar se o tempo de início dos sintomas até o diagnóstico tem influência na escolha do método cirúrgico para tratamento desses pacientes. Foram avaliados 65 pacientes de ambos os sexos, com a faixa etária variando entre 6 e 86 anos e com idade média de 50 anos. Identificamos 47 (72,3%) lesões acometendo o esqueleto apendicular e 18 (27,7%) o esqueleto axial. O tempo de diagnóstico destes pacientes variou de 1 a 108 meses, como uma média de 20,5 meses. Nós observamos que o tempo de diagnóstico não influenciou no tipo cirúrgico escolhido Entretanto, verificamos que o maior impacto sobre a escolha do tipo de tratamento cirúrgico foi do estadiamento (P<0,001), com consequência na taxa de cirurgia radical especialmente nos pacientes com condrossarcoma com estadiamento IIB e III. O conjunto destes dados nos permite concluir que o tempo prolongando de diagnóstico não influencia no tipo de tratamento cirúrgico adotado e nem na incidência de metástase e mortalidade dos pacientes avaliados em nosso estudo