Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica, multi-sistémica, caracterizada por la presencia de anticuerpos y que acostumbra a cursar con brotes. Aunque las presentaciones clínicas son similares a las del adulto, los niños presentan un cuadro más intenso al inicio y con mayor afectación de órganos y un curso más agresivo. Se realizó un estudio descriptivo, longitudinal y retrospectivo. De aquellos pacientes diagnosticados con LES entre los años 2010 a 2014. Obteniendo los sujetos mediante el Sistema Informático de Morbimortalidad más Estadísticas Vitales por Web (SIMMOW). Con un total de 40 casos recolectados. De los 40 pacientes, con diagnóstico de lupus, incluidos en el estudio; el 87.5% (35) corresponden al sexo femenino.

Una relación Mujer:

Hombre de 6:1 (35/5). Con una edad promedio al momento del diagnóstico de 11 años, con 82.5% (32) de los casos entre las edades de 10 a 14 años. Con una duración promedio de la enfermedad de 6 años al momento del corte, con 1 a 2 hospitalizaciones por recaídas y/o complicaciones. Con un 20% (18) de mortalidad, debido mayormente a causas infecciosas. La complicación más frecuente la Nefritis Lúpica Grado IV, seguido de sepsis y/o infecciones e IRC. El diagnóstico de LES fue realizado con un cumplimento de 5.7 criterios, a predominio de hallazgos de laboratorio, especialmente pruebas inmunológicas. Donde los Anticuerpo Antinucleares (ANA) y los Anticuerpos anti ácido desoxirribonuclieco (Anti-DNA) son los más usados. El tratamiento utilizado fue corticosteriodes como primera opción, seguido de Azatriopina. El perfil clínico y epidemiológico de los pacientes con diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico en el Hospital de Niños Benjamín Bloom es un paciente a predominio femenino, de 11 años. Con una mortalidad asociada a la enfermedad del 20% generalmente por causas infecciosas. Cuyo diagnóstico de la enfermedad cumple generalmente con 5 criterios del Colegio Americano de Reumatología. Tratado en su mayoría con corticosteriodes y azatriopina