Assinatura imunoistoquíca das células mioepiteliais em neoplasias benignas de glândulas salivares

Stamboni, Helen Barbara

Os tumores de glândulas salivares compreendem um grupo heterogêneo de lesões, apresentando diferentes características histológicas e comportamento clínico diverso.

A grande variação no padrão histológico das lesões benignas de glândulas salivares muitas vezes é atribuída à presença de células mioepiteliais que apresentam padrões distintos em cada neoplasia:

o mioepitelioma (M) é composto predominantemente por células mioepiteliais, o adenoma de células basais (ACB) é composto predominantemente por células epiteliais e o adenoma pleomórfico (AP) composto por variações de células mioepiteliais e epiteliais. O objetivo desse trabalho foi avaliar a expressão de um painel de proteínas do citoesqueleto (citoceratina 14 (CK14), vimentina, actina de músculo liso (AML), calponina e caldesmon), da matriz extracelular (colágeno) e proteína PLAG1, em neoplasias benignas das glândulas salivares por meio de técnica imunoistoquímica. Para tanto foram selecionadas 28 amostras de AP, 3 de M, 5 de ACB e 3 amostras de glândulas salivares histologicamente normais. A proteína CK14 foi predominantemente expressa no adenoma pleomórfico e adenoma de células basais. A AML foi expressa em todos os casos de adenoma pleomórfico e sua expressão foi menos frequente no adenoma de células basais e mioepitelioma. Caldesmon e vimentina foram expressas em todos os casos de AP, M e ACB. A proteína calponina foi expressa em todos os casos de mioepitelioma e adenoma de células basais e frequentemente positiva no adenoma pleomórfico. Colágeno tipo IV foi raramente expresso nos casos de adenoma pleomórfico e no adenoma de células basais. PLAG1 foi expressa na maioria dos tumores. Utilizando análise de clusterização hierárquica não foi possível classificar os diferentes tumores benignos de glândula salivar. A análise estatística demonstrou que a AML é mais expressa em adenoma pleomórfico e que existe uma associação entre a expressão das proteínas calponina e PLAG1. Nossos resultados sugerem que o mioepitelioma, adenoma pleomórfico e adenoma de células basais representam espectros histológicos de um mesmo tumor

Salivary gland tumors comprise a heterogeneous group of lesions, presenting different histological characteristics and diverse clinical behavior.

The large variation in the histological pattern of benign lesions of the salivary glands is often attributed to the presence of myoepithelial cells presenting distinct patterns in each neoplasia:

myoepithelioma is predominantly composed of myoepithelial cells, basal cell adenoma is composed predominantly of epithelial cells and pleomorphic adenoma composed of variations of myoepithelial and epithelial cells. The aim of this work was to determine a myoepithelial cell signature in benign salivary gland neoplasms using a panel of cytoskeleton proteins (cytokeratin, vimentin, smooth muscle actin, calponin and caldesmon), extracellular matrix protein (collagen) and PLAG1 protein by means of immunohistochemical technique. For this purpose 28 samples of pleomorphic adenoma, 3 of myoepithelioma, 5 of basal cell adenoma and 3 samples of histologically normal salivary glands were selected. CK14 protein was predominantly expressed in pleomorphic adenoma and basal cell adenoma. Smooth muscle actin was expressed in all cases of pleomorphic adenoma and its expression was less frequent in basal cell adenoma and myoepithelioma. Caldesmon and vimentin were expressed in all cases of pelomorphic adenoma, myoepithelioma and basal cell adenoma. Calponin protein was expressed in all cases of myoepithelioma and basal cell adenoma and frequently positive in pleomorphic adenoma. Type IV collagen was rarely expressed in cases of pleomorphic adenoma and basal cell adenoma. PLAG1 was expressed in the majority of the tumors. Using hierarchical clustering analysis it was not possible to classify the different benign tumors of the salivary gland. Statistical analysis demonstrated that smooth muscle actin is more expressed in pleomorphic adenoma and that there is an association between the expression of the calponin and PLAG1 proteins. Our results suggest that myoepithelioma, pleomorphic adenoma, and basal cell adenoma represent histological spectra of the same tumor