La Candidiasis invasora es una de las principales infecciones Nosocomiales. El desarrollo de los triazoles, inició el uso masivo de la profilaxis antifúngica y de la terapia empírica. Estas prácticas terapéuticas han generado cambios epidemiológicos, entre los que destacan la aparición de cepas que han desarrollado resistencia secundaria a los antifúngicos y la sustitución de algunas especies sensibles por otras con resistencia intrínseca. En este estudio se evaluaron 189 aisladas de sangre de la Red de Candidemia del INHRR determinando la Concentración Mínima Inhibitoria (CMI) a fluconazol, voriconazol, caspofungina y anfotericina b por los métodos Microdilución en caldo EUCAST y Etest, de cada una de las levaduras, siguiendo los procedimientos del método documento E. Dis. 7.1 del EUCAST y del fabricante. Se utilizaron las cepas C. parapsilosis ATCC 22019 y C. krusei ATCC 6258 como control de calidad. Los aislados fueron 89% sensibles para fluconazol por EUCAST y 87% por Etest, para voriconazol por ambos métodos 97% sensibles y para caspofungina y anfotericina B tasas muy bajas de resistencia se obtuvier. Se obtuvo una Concordancia del 94,8% y una Especificidad de 82,4%. Voriconazol 88,4% de Concordancia con unos límites de confianza de 82,9 a 92,5% y una Especificidad del 100%. Caspofungina se obtuvo un Concordancia de 98,4%y Sensibilidad del 100%. Se obtuvo una excelente concordancia entre los métodos evaluados, de manera que pueden ser utilizados indistintamente en la detección de susceptibilidad y/o resistencia antifúngica. Se determinaron puntos de corte epidemiológicos locales para fluconazol, voriconazol, caspofungina y anfotericina B en las especies de Candida frecuentemente aisladas mucho más sensible para detectar la posible emergencia de cepas resistente en nuestro medio.