Efeitos do laser de baixa intensidade em osteoblastos cultivados em arcabouços nanofibrosos de ácido polilático
Effects of low-intensity laser on osteoblasts cultured on polylactic acid nanofibrous scaffolds
Publication year: 2022
Theses and dissertations in Portugués presented to the Universidade Federal do Rio Grande do Norte to obtain the academic title of Doutor. Leader: Barboza, Carlos Augusto Galvão
A engenharia de tecidos ósseos é um ramo importante da medicina regenerativa e
envolve o desenvolvimento de arcabouços com composição e arquitetura favoráveis
à integração celular, além do estudo de fatores capazes de promover a adesão e
proliferação celular, incluindo estímulos químicos e biofísicos. O objetivo do estudo foi
avaliar a utilização do laser de baixa intensidade (LBI) como uma ferramenta para
promover a bioestimulação in vitro de células osteoblásticas cultivadas em arcabouços
nanofibrosos de ácido polilático (PLA). Os arcabouços foram produzidos pela técnica
de eletrofiação e caracterizados quanto à molhabilidade, composição pela
espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), morfologia da
superfície por microscópica eletrônica de varredura (MEV), caracterização
termogravimétrica (TGA), calorimetria diferencial exploratória (DSC) e cristalinidade
por difração de raios-X (DRX). Os ensaios biológicos foram conduzidos com
osteoblastos da linhagem OFCOL II cultivados na superfície dos arcabouços e
submetidos ou não (grupo controle) a irradiação com laser diodo InGaAIP na potência
de 30 mW, nas doses de 1, 4 e 6 J/cm² e nos comprimentos de onda de 660 nm
(grupos V1, V4, V6, respectivo as doses) e 780 nm (grupos I1, I4 e I6, respectivo as
doses). Os efeitos do LBI na proliferação dos osteoblastos foram avaliados através do
método bioquímico Alamar Blue, nos intervalos de 24, 48 e 72h, enquanto a viabilidade
e a morfologia celular foram analisadas no intervalo de 72h, através do ensaio
Live/Dead e da microscopia eletrônica de varredura (MEV), respectivamente. Os
dados do ensaio bioquímico de Alamar Blue mostraram uma maior proliferação celular
nos grupos V6 em todos os intervalos analíticos em comparação ao grupo controle
(p<0,05). Outras diferenças entre o grupo controle e irradiados foram encontradas
apenas nos intervalos de 48h e 72h para V1, e para o grupo IV6 em 72h. O ensaio
Live/Dead revelou um aumento na viabilidade celular nos grupos trados com LBI,
sendo significativamente maior no grupo V1 quando comparado ao grupo controle. A
análise por MEV mostrou adequada interação dos osteoblastos aos arcabouços, com
o corpo celular se espalhando ao longo do eixo da nanofibra e a presença de contatos
físicos mais evidentes, através da formação de ligação por meio de filopódios e
lamelipódios, nos grupos V1, V6 e I6. Em conjunto, os dados do presente trabalho
mostraram que o LBI promove a bioestimulação de osteoblastos cultivados sobre
nanofibras de PLA, o que aponta para o seu uso potencial nas técnicas de engenharia tecidual óssea, sobretudo no que se refere ao uso do comprimento de onda de 660 nm, a qual apresentou grupos com mais resultados significativos (AU).
Bone tissue engineering is a relevant branch of regenerative medicine and involves
the development of scaffolds with composition and architecture favorable to cell
integration, in addition to studying factors capable of promoting cell adhesion and
proliferation, including chemical and biophysical stimuli. The study aimed to evaluate
the use of low-level laser irradiation (LLLI) to promote in vitro biostimulation of
osteoblastic cells cultured on polylactic acid (PLA) nanofibrous scaffolds. The scaffolds
were produced by the electrospinning technique and characterized in terms of
wettability, composition by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), surface
morphology by scanning electron microscopy (SEM), thermogravimetric
characterization (TGA), differential scanning calorimetry (DSC) and crystallinity by Xray diffraction (XRD). The biological assays were conducted with osteoblasts of the
OFCOL II lineage cultured on the surface of the scaffolds and submitted or not (control
group) to irradiation with InGaAIP diode laser, power of 30 mW, with doses of 1, 4 and
6 J/cm² and wavelengths of 660 nm (groups V1, V4, V6, respectively doses) and 780
nm (groups I1, I4 and I6, respectively doses). The effects of LLLT from the perspective
of osteoblasts were evaluated using the biochemical method Alamar Blue assay, at
intervals of 24, 48 and 72h, while cell viability and morphology were observed at 72h,
using the Live/Dead assay and electron microscopy. scan (SEM), respectively. The
Alamar Blue assay data showed more significant cell proliferation in groups in the V6
groups at all analytical intervals compared to the control group (p<0.05). Other
differences between the control and irradiated groups were found only at intervals of
48h and 72h for V1, and for group IV6 at 72h. The Live/Dead assay revealed an
increase in cell viability in the groups treated with LLLT, being significantly higher in
the V1 group when compared to the control group. SEM analysis showed adequate
interaction between osteoblasts and scaffolds, with the cell body spreading along the
nanofiber axis and the presence of more evident physical contacts, through the
formation of bonds through filopodia and lamellipodia, in groups V1, V6 and I6.
Together, the data from the present study observed that LLLT promotes the
biostimulation of osteoblasts cultured on PLA nanofibers, which pointed to its potential
use in bone tissue engineering techniques, especially with regard to the use of the
wavelength of 660 nm, which presented groups with more significant results (AU).
Osteoblastos, Ingeniería de Tejidos, Espectroscopía Infrarroja por Transformada de Fourier/instrumentación, Microscopía Electrónica de Rastreo/instrumentación, Terapia por Luz de Baja Intensidad/instrumentación, Técnicas In Vitro/métodos, Rastreo Diferencial de Calorimetría/instrumentación, d0171550, Regeneración Ósea