O papel de proteínas das vias WNT/ß-Catenina, TGF-ß/BMP4 e SHH na odontogênese e odontomas
The role of proteins from the WNT/ß-Catenin, TGF-ß/BMP4 and SHH pathways in odontogenesis and odontomas
Publication year: 2022
Theses and dissertations in Portugués presented to the Universidade Federal do Rio Grande do Norte to obtain the academic title of Doutor. Leader: Galvão, Hebel Cavalcanti
O desenvolvimento do dente depende de uma série de interações sinalizadoras
recíprocas entre o epitélio oral (EO) e o ectomesênquima derivado da crista
neural, a via WNT com o TGF-β e BMP4 tem sido implicada na tumorigênese. A
via de sinalização tipo Wingless (Wnt) / β-catenina é essencial para a ativação
precoce da odontogênese e no desenvolvimento de tumores odontogênicos. O
TGF-β e as BMPs tem sido associadas aos processos de dentinogênese
reacionária e reparadora. A sinalização de Shh pode regular a proliferação
celular no ectomesênquima dentário, controlando assim a morfogênese dentária.
O objetivo da pesquisa foi investigar a atuação de algumas proteínas das vias
na odontogênese e na formação de odontomas e tumores odontogênicos mistos
benignos, para isto, foi desenvolvido um estudo seccional restrospectivo e
imuno-histoquímico contendo 23 odontomas compostos, 21 odontomas
complexos, 17 germes dentários, 05 fibro-odontomas ameloblásticos e 01
fibroma ameloblástico. Os resultados encontrados demonstraram maiores
imunoexpressões da via WNT/ß-catenina no epitélio dos germes dentários
(p<0,001) e no fibroma ameloblástico, enquanto que, esteve no ectomesênquima
dos odontomas (p<0,001) e fibro-odontomas ameloblásticos. A via WNT/ßcatenina correlacionou-se moderadamente e significativamente com a CK14 no
epitélio (p = 0,007) dos odontomas. A BMP4 foi imunoexpressa, especialmente,
no ectomesênquima dos odontomas complexos (mediana = 33,7; p<0,001). A
via Shh foi mais imunoexpressa no epitélio dos germes dentários (p<0,001) e no
ectomesênquima dos odontomas complexos (p=0,029). De forma similar, o TGFß apresentou maior imunoexpressão no epitélio dos germes dentários (p<0,001)
e no ectomesênquima dos odontomas complexos (p = 0,002). O dente em
desenvolvimento exibiu maiores concentrações para estas proteínas no epitélio
odontogênico nas fases de botão e capuz e a expressão diferencial ocorreu,
principalmente, no ectomesênquima dos tumores, o que indica que esse
componente é de fato mais proliferativo (AU).
Tooth development depends on a series of reciprocal signaling interactions
between oral epithelium (EO) and neural crest-derived ectomesenchyme, the
WNT pathway with TGF-β and BMP4 has been implicated in tumorigenesis. The
Wingless (Wnt)/β-catenin signaling pathway is essential for the early activation of
odontogenesis and the development of odontogenic tumors. TGF-β and BMPs
have been associated with reactionary and reparative dentinogenesis processes.
Shh signaling can regulate cell proliferation in dental ectomesenchyme, thus
controlling dental morphogenesis. The objective of the research was to
investigate the role of some proteins in the pathways in odontogenesis and in the
formation of odontomas and benign mixed odontogenic tumors. tooth germs, 05
ameloblastic fibro-odontomas and 01 ameloblastic fibroma. The results found
showed higher immunoexpressions of the WNT/ß-catenin pathway in the
epithelium of tooth germs (p<0.001) and in ameloblastic fibroma, while it was in
the ectomesenchyme of odontomas (p<0.001) and ameloblastic fibroodontomas. The WNT/ß-catenin pathway correlated moderately and significantly
with CK14 in the epithelium (p = 0.007) of odontomas. BMP4 was
immunoexpressed, especially in the ectomesenchyme of complex odontomas
(median = 33.7; p<0.001). The Shh pathway was more immunoexpressed in the
epithelium of tooth germs (p<0.001) and in the ectomesenchyme of complex
odontomas (p=0.029). Similarly, TGF-ß showed higher immunoexpression in the
epithelium of tooth germs (p<0.001) and in the ectomesenchyme of complex
odontomas (p = 0.002). The developing tooth exhibited higher concentrations of
these proteins in the odontogenic epithelium in the bud and cap phases and the
differential expression occurred mainly in the ectomesenchyme of the tumors,
which indicates that this component is in fact more proliferative (AU).