A aids é uma doença infectocontagiosa que se tornou uma realidade a partir dos anos 1980. Desde o início da epidemia de HIV/aids, quando os corpos das Pessoas vivendo com HIV/aids (PVHA) eram caracterizados pela magreza extrema, as imagens corporais das PVHA vêm sofrendo modificações. Com o início do tratamento para o HIV/aids, após 1996, os corpos deixaram de ser caracterizados pela magreza e novos desafios foram se apresentando, seja em consequência do diagnóstico, da longevidade, do exercício da sexualidade ou do tratamento medicamentoso – tendo na adesão e, sobretudo, na lipodistrofia - uma síndrome que produz a má distribuição de gordura corporal - seu maior expoente. Esta tese buscou compreender os sentidos atribuídos aos corpos das PVHA a partir das narrativas de vida de Bertaux (2010). Escutei 24 interlocutores, de ambos os sexos, de distintas idades e gerações e que se infectaram de variadas formas e realizei trabalho de campo em distintos cenários. Desta forma, pude conversar, entrevistar e interagir com muitas pessoas que se dispuseram a relatar, comentar e compartilhar comigo suas memórias. Optei por trazer suas narrativas sempre que pude, aliando à sua expressividade, vez por outra, outros “insigths” interpretativos. Para além da Lipodistrofia - presente em toda a tese, seja nos corpos presentes, seja enquanto reminiscências -, o corpo está presente no trabalho através dos relatos de modificações corporais, representações sobre o peso, o envelhecimento, o contato com outros corpos, as cicatrizes de doenças oportunistas, e mesmo nas tentativas de apagamento de qualquer sinal de desvelamento do vírus corporalmente, através do preenchimento facial e de tatuagens. E, mesmo não sendo um estudo que teve como objeto central o estigma, é digno de nota assinalar que este tema atravessou praticamente todos os capítulos.