Introdução:

Os sarcomas são tumores raros e heterogêneos com origem mesenquimal. Atualmente são reconhecidos mais de 80 subtipos histológicos distintos. O tratamento compreende cirurgia, radioterapia e quimioterapia. A taxa de recidiva tumoral após a cirurgia e a sobrevida variam de acordo com o subtipo, graus histológicos e o estádio TNM. Por ser uma neoplasia rara, há inúmeras barreiras para o adequado diagnóstico e tratamento dos sarcomas.

Objetivos:

avaliar as características sociodemográficas e clínicas de pacientes com sarcomas tratados no estado de São Paulo.

Objetivos secundários:

Avaliar a frequência de sarcomas de partes moles no estado de São Paulo, as características sociodemográficas e clínicas, avaliar os padrões de tratamento, analisar a sobrevida global dos pacientes, analisar possíveis fatores prognósticos relacionados com a sobrevida.

Metodologia:

estudo observacional, de coorte retrospectiva, descritivo, de pacientes com diagnóstico de Sarcomas de Partes moles identificados na rede de registros hospitalares de câncer do Estado de São Paulo, Brasil, no período de 2008 a 2018. Foram analisadas variáveis sociodemográficas (sexo, idade, grau de escolaridade, tipo de instituição de tratamento e sistema de saúde), tempo do diagnóstico até o início do tratamento, subtipo histológico, localização do tumor primário, estadiamento TNM e tipo de tratamento empregado (cirurgia, radioterapia, quimioterapia e combinações). Foi realizada uma análise descritiva das variáveis, descrevendo as distribuições de frequência absoluta (n) e relativa (%) para as variáveis qualitativas, e as principais medidas resumo, como a média, desvio padrão, mediana, valores mínimo e máximo para as variáveis quantitativas. Para avaliar a associação entre variáveis qualitativas, foi utilizado o teste qui-quadrado ou o teste exato de Fisher, quando apropriado. A sobrevida global foi estimada pelo método de Kaplan Meier e a comparação entre as curvas de sobrevida foi feita pelo teste de log-rank. O modelo de regressão de Cox foi empregado para identificar variáveis relacionadas com o prognóstico. Adotou-se valor de significância de p de 0,05. Resultados foram incluídos na análise 3626 pacientes. A idade média foi de 51 anos (18-99 anos). Houve um discreto predomínio do sexo feminino (50,2%). A minoria tinha nível de ensino superior (10%), o tratamento ocorreu no SUS em 63,4% e na capital em 54,7% e 58,2% iniciaram o tratamento em menos de 60 dias. Houve predomínio de lipossarcoma e leiomiossarcoma (17,9% e 15,0%, respectivamente) e 45,8% tinham tumor nas extremidades e 31,5% no retroperitôneo. De acordo com o TNM, houve 6,4% estádio IA, 11,5% IB, 3,9% IIA, 6,1% IIB, 22% III, 20,8% IV, 11,3% X e 18,0% Y. Cirurgia, radioterapia e quimioterapia foram empregadas em 70,1%, 32,2% e 43,9%, respectivamente. Os pacientes tratados no SUS tiveram maior tempo para início do tratamento (76 x 58 dias, p <0,001) e foram tratados com menos cirurgia e radioterapia (68,7%x77,2%, p <0,001 e 31,8% x 37,2%, p 0,012, respectivamente). A sobrevida global mediana foi de 49 meses e a sobrevida global em 1, 2 e 5 anos foi de 76%, 63% e 46%, respectivamente. Na análise multivariada de Cox idade, local de tratamento, nível de escolaridade e sexo foram variáveis independentes para sobrevida global.

Conclusão:

Identificamos que houve atraso no início do tratamento após o diagnóstico para uma grande parcela dos pacientes. Além disso, encontramos discrepância significativa no tempo para início do tratamento de acordo com o sistema atendimento. Os pacientes do sistema público de saúde tiveram maior tempo para iniciar o tratamento. Nossos achados apontam para a existência de disparidades no sistema de saúde e reforçam a necessidade de mais estudos para entender melhor as barreiras enfrentadas pelos pacientes com diagnóstico de sarcomas.