ANTECEDENTES:

En el marco de la Ley Ricarte Soto (Ley N°20.850), que establece el proceso destinado a determinar los diagnósticos y tratamientos de alto costo con Sistema de Protección Financiera, se realizó el siguiente informe. La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo del sistema nervioso central de carácter hereditario autosómico dominante, progresivo y fatal caracterizado por disfunción motora, cognitiva y del comportamiento. En chile (1994), se reportó una prevalencia de 1 caso por cada 25.

000 habitantes METODOLOGÍA:

Los informes de evaluación científica de la evidencia disponible se componen de cuatro análisis secuenciales, esto significa que si una tecnología sanitaria no cumple con una etapa no se continúa con su evaluación en las próximas etapas. Este informe se compone de 4 secciones con diferentes metodologías. Para la estimación de la “Eficacia y efectividad relativas de los tratamientos” se utilizó la metodología GRADE. Para el “Análisis Económico” se realizó una búsqueda de la literatura de evaluaciones económicas de deutetrabenazina para enfermedad de Huntington y se analizó el precio máximo industrial, estimación de costo anual por paciente e impacto presupuestario. Para el análisis de “Implementación y efectos en las redes asistenciales”, un equipo de expertos evaluó la capacidad de la red asistencial para otorgar la tecnología sanitaria según sus requerimientos. Por último, se evaluaron las “Repercusiones éticas jurídicas y sociales”.

RESULTADOS:

Disminución de los síntomas: Con certeza baja de la evidencia, se observa que el uso de deutetrabenazina en personas con enfermedad de Huntington aumenta en gran medida los eventos de disminución de los síntomas en comparación con no usar.

Calidad de vida:

Con certeza baja de la evidencia, se observa que el uso de deutetrabenazina en personas con enfermedad de Huntington aumenta la calidad de vida en comparación con no usar.

Eventos Adversos Serios:

Con certeza baja de la evidencia, se observa que el uso de deutetrabenazina en personas con enfermedad de Huntington no tiene un efecto sobre el aumento de eventos adversos serios en comparación con no usar.

ANÁLISIS ECONÓMICO:

El impacto presupuestario asciende de $51.732.492 a $15.807.518.516 para el primer año.El precio máximo industrial oscila entre $32.290 y $48.432 dependiendo de los gramos y el costo anual por persona sería de $14.165.442 para el año 2022. IMPLEMENTACIÓN Y EFECTOS EN LAS REDES SOCIALES / REPERCUSIONES ÉTICAS JURÍDICAS Y SOCIALES: No se evaluó esta dimensión, en conformidad con el Título III De las Evaluaciones Favorables de la Norma Técnica Nº192 sobre el proceso de evaluación científica de la evidencia establecido en el artículo 7º de la ley Nº 20.850, aprobada a través del Decreto Exento N°345 de 2017 del Ministerio de Salud.