Se estudia la participación del músculo esquelético de ratas hipotiroideas y controles en el catabolismo de la VLDL, a través de la composición química de la VLDL e IDL post-lipólisis obtenidas por perfusión del tren posterior de la rata.

Se hicieron cuatro estudios:

en el estudio I se caracterizaron las VLDL e IDL plasmáticas nativas en ratas hipotiroideas y controles. El grupo formado por 6 "pools" formado por plasmas proce-entes de 3 a 5 ratas en cada pool. El grupo control se formó con 8 "pools" de plasmas procedentes de lotes de 3 a 5 ratas cada uno. El estudio II se basó en la perfusión del tren posterior de ratas hipotiroideas y controles con VLDL y la posterior caracterización de las VLDL post-lipólisis y las IDL obtenidas; haciéndose 8 perfusiones, entre las cuales 4 eran del grupo hipotiroideo y 4 al grupo control. El estudio III se perfundieron VLDL de ratas hipotiroideas o normales en músculos provenientes de ratas en ambas condiciones metabólicas.

Se hicieron 12 perfusiones:

6 correspondientes a la perfusión con VLDL de rata normal: 3 se realizaron en el músculo de las ratas hipotiroideas y 3 en el músculo de las ratas del grupo control. Y 6 correspondientes a las perfusiones con VLDL de rata hipotiroidea, 3 de las cuales se realizaron perfundiendo el músculo de ratas hipotiroideas y 3 en las ratas controles. Elestudio IV se hizo camparando los resultados del estudio I y II; los resultados del estudio de las lipoproteínas nativas, revelan que las VLDL hipotiroideas difieren en relación a las controles por su menor contenido de TG y por su mayor proporción de proteinas totales..