O fenobarbital e a fenitoína, reconhecidos como fármacos efetivos no tratamento da epilepsia, säo capazes de provocar efeitos adversos, algumas vezes graves, quer em funçäo da dose, quer em decorrência de concentraçäo plasmática, ou näo. Porém, em tratamento a longo prazo, pouco se sabe a respeito destes efeitos, razäo pela qual, procurou-se: estabelecer condiçöes para a verificaçäo das concentraçöes do fenobarbital e da fenitoína em amostras de plasma de pacientes epilépticos; verificar o comportamento bioquímico e hamtológico nas amostras de sangue destes pacientes; correlacionar níveis plasmáticos dos fármacos e efeitos adversos. Para isto, as amostras de sangue de pacientes submetidos a tratamento com fenobarbital, e com fenobarbital associado à fenitoína foram analizadas, por cromatografia em fase gasosa, para a determinaçäo dos níveis plasmáticos. Alguns parâmetros bioquímicos e hematológicos foram avaliados, os quais, na grande maioria, apresentaram-se alterados. Os resultados demonstraram que a dose, o tempo de exposiçäo e a concentraçäo plasmática influenciaram no efeito do fenobarbital e da fenitoína sobre alguns parâmetros bioquímicos e hematológicos, e que houve uma correlaçäo entre eles