Revisión de los casos diagnosticados de polimiositis y dermatomiositis en el Hospital Cayetano Heredia entre junio de 1969 y 1986.

Se encontró:

dermatomiositis del adulto (27c.), polimiositis del adulto (6c.), grupo pediátrico (13c.) y dermatomiositis asociado a neoplasia (4c.).El 78 por ciento fue de sexo femenino y una edad promedio de 30.7 años (grupo etáreo: 5-66 a.) y de 37.8 a. descartando al grupo pediátrico.

Los síntomas y signos predominantes fueron:

"rash" facial en alas de mariposa (85 por ciento), mialgia (78 por ciento), disfagia (56 por ciento), artritis (42 por ciento), alopecia (40 por ciento), fenómeno de Reynaud (18 por ciento), la fiebre fue hallazgo muy frecuente en la infancia (58 por ciento). Hubo velocidad de sedimentación aumentada en 92 por ciento, anemia en 36 por ciento, aumento de las globulinas en 35 por ciento; la prueba de anticuerpos antinucleares fue realizada en 41 pacientes (17 por ciento positivos) y la de factor reumatoideo en 36 (20 por ciento positivos); el dosaje de creatininfosfokinasa en 40 pacientes (hubo aumento en el 77 por ciento casos), electromiografía en 36 (92 por ciento patrón miopático e irritabilidad de fibra muscular en 33 por ciento); la biopsia muscular se hizo en 43 casos (90.7 por ciento alteraciones positivas para el diagnóstico de miopatía). La mortalidad fue del rango del 32 por ciento, no encontrándose relación entre ésta y un mayor tiempo de enfermedad previo al diagnóstico, siendo la causa más frecuente la infecciosa y entre éstas, la neumonía