Se revisaron 329 historias clínicas con diagnóstico de toxoplasmosis que correspondían a pacientes evaluados en el Departamento de Enfermedades Transmisibles y Dermatológicas (Medicina Tropical) del Hospital de Apoyo Cayetano Heredia desde octubre de 1969 a setiembre de 1987. Se seleccionaron 32 historias clínicas de niños. Es muy posible que la toxoplasmosis ocular sea más frecuente en ciertas regiones del país. Se encontró predominio de la enfermedad en el sexo masculino (65.62 por ciento) sobre el sexo femenino (34.37 por ciento). La captación de los niños con toxoplasmosis ocular se hizo en una proporción significativa (81.25 por ciento) por la forma de interconsulta procedente de otros hospitales. La mayor parte de los niños (68.75 por ciento) no tenían antecedentes postnatales patológicos. Las manifestaciones oculares fueron el motivo principal de la consulta (84.0 por ciento) y dentro de estas las más importantes fueron: la desviación ocular (40.62 por ciento), la disminución visual (18.75 por ciento) y ambas molestias (21.87 por ciento). El estrabismo se presentó en un 75 por ciento de los casos a una edad menor de los 2 años. La disminución visual se detectó luego de los 3 años de edad en el 61.53 por ciento de los pacientes. La manifestación ocular que se presentó con más frecuencia fué la retinocoroiditis.

Las manifestaciones neurológicas detectadas fueron:

Microcefalia (28.12 por ciento), calcificaciones cerebrales patológicas (15.62 por ciento), retardo psicomotriz (15.62 por ciento) e hidrocefalia (6.25 por ciento). Un 73.07 por ciento de los valores serológicos de la toxoplasmosis ocular (hemaglutinación, inmunofluorescencia) correspondieron a títulos comprendidos entre 1:64 a 1:512