En el presente estudio retrospectivo descriptivo se han revisado las historias clínicas de 44 pacientes hipotiroideos congénitos del Hospital Cayetano Heredia (Lima-Perú) de enero de 1969 - agosto de 1991. El objeto fue evaluar las características clínicas y de laboratorio que se han encontrado para el diagnóstico temprano. Los resultados sugieren una predominancia en el sexo femenino de 2.66 a 1. No se evaluó correctamente antecedentes generales como procedencia de la madre, enfermedad tiroidea en la familia, talla al nacimiento, perímetro cefálico y apgar. Nuestros pacientes fueron diagnosticados en un promedio de 13.09 mas ó menos 18.00 meses. Los síntomas y signos de la enfermedad no son específicos, los mas prevalentes fueron piel seca y macroglosia en el 54.5 por ciento. El parámetro biométrico que guarda mas relación con la patología estudiada es la disminución de talla para edad; 21 pacientes (60 por ciento). No se evaluó adecuadamente examenes auxiliares como gamagrafía tiroidea, captación de iodo, test de perclorato, edad ósea y edad mental. El inicio del tratamiento fué de 19.36 mas o menos 30.69 meses, y por encima de los tres meses en el 81 por ciento de nuestros pacientes con el consiguiente daño neurológico. Nuestros resultados recalcan la necesidad de una evaluación homogénea en lo que se refiere a anamnesis, examén clínico y examenes compleméntarios con énfasis en el tratamiento del grupo etáreo recuperable pacientes menores de tres meses