Se estudiaron 25 familias venezolanas que incluían cada una al paciente y ambos padres, cuyos haplotipos HLA habían sido determinados en el laboratorio. La alotipificación del complemento se realizó por la técnica de electroforésis de alto voltaje (EFAV) en agarosa seguida de inmunofijación con un antisuero específico para el factor B y de EFAV en agarosa seguida de inmunofijación y/o revelado hemolítico en el caso de C4. Se encontró entre nuestros pacientes frecuencia aumentada de manera significativa de alelos clase II, seguidos por clase III y clase I: DR3,DR4,DQW2,BF*F1,C4A*B3BQ,C4*B2,B8,B18 y CW7. Al considerar combinaciones de alelos el mayor riesgo relativo estuvo asociado a heterocigotos DR3/DR4 y al haplotipo B18,BFF1,C4A3B QO/DR3,DQW2. Las asociaciones concuerdan en gran parte con las reportadas para diabeticos causoides del sur de Europa, especificamente para diabeticos españoles, lo cual era de esperarse si se tiene en cuenta que de allí se originó nuestra carga genética caucasoide