Os corticosteroides sao substancia largamente empregadas em dermatologia devido ao seu potente efeito anti-inflamatorio na pele. Entretanto, associado a este efeito benefico tem-se o risco da ocorrencia de efeitos colaterais, decorrentes principalmente da absorcao sistemica dos corticosteroides pela via cutanea. A penetracao transcutanea a retencao cutanea dos corticosteroides e influenciada pelo veiculo no qual estes principios ativos sao incorporados. Assim sendo, os objetivos desta pesquisa foram investigar, in vitro, formulacoes que proporcionassem uma alta retencao cutanea dos corticosteroides na pele e tambem minima penetracao transcutanea. O estudo foi realizado com geis de Poloxamer 407 contendo diferentes concentracoes dos promotores de absorcao cutanea, ureia ou lecitina. Os parametros liberacao, penetracao transcutanea e retencao cutanea dos acetatos de hidrocortisona e dexametasona, desonida e triamcinolona acetonida foram avaliados por metodologia in vitro, utilizando-se de celula de difusao e membranas. A quantificacao dos corticosteroides nas diferentes fases do experimento foi realizada por cromatografia liquida de alta eficiencia. Os resultados obtidos mostraram a influencia do veiculo nos parametros avalliados. As formulacoes obedeceram cinetica de primeira ordem para a liberacao e penetracao transcutanea. As preparacoes contendo lecitina promoveram uma maior retencao cutanea dos corticosteroides, sugerindo, assim, que geis de Poloxamer 407, associados com lecitina, formam veiculos adequados para a incorporacao de corticosteroides