A homogeneidade das suspensoes farmaceuticas e de importancia fundamental na terapeutica, no aspecto da correta e constante dosagem a cada administracao. A influencia dos tensoativos nao ionicos foi estudada na estabilidade das suspensoes de estearato e palmitato de cloranfenicol e estearato e estolato de eritromicina. Os tensoativos utilizados nas formulacoes foram na forma nao associada ("polisorbato 20, polisorbato 40, polisorbato 60, polisorbato 80") e associada ("span"/polisorbato 20, "span"/polisorbato 40, "span"/polisorbato 60, "span"/polisorbato 80) com os niveis de E.H.L. (equilibrio hidrofilo-lipofilo) de 10, 11, 12, 13, 14, 14,9, 15, 15,6 e 16,7.

A estabilidade das preparacoes foi avaliada por meio dos seguintes parametros:

valor de pH; densidade; viscosidade; aspectos do sobrenadante e sedimento; tempo de ressuspensao; volume de sedimento; e teor dos farmacos. O periodo de observacao foi de 15 semanas para a primeira e segunda etapa e de 52 semanas para a terceira. Na analise dos resultados aplicou-se estudo estatistico que indicou haver interacoes entre as variaveis. Em relacao aos parametros analiticos houve influencia dos farmacos suspensos dos tensoativos e dos valores de E.H.L. As caracteristicas fisicas mais influenciadas foram viscosidade, volume de sedimento e ressuspensao