El documento contiene el desarrollo de los siguientes aspectos:

1. Introducción, 2. Objetivos de la política subregional de medicamentos, 3. Legislación, 4. Selección, 5. Garantía de calidad, 6. Suministro, comercialización y logística, 7. Aspectos financieros, 8. Uso racional, 9. Desarrollo industrial, 10. Integración andina, 11. Cronograma de actividades de homologación