Para analizar y conocer el comportamiento de la hematuria de origen glomerular primario en nuestra institución se llevó a cabo un estudio retrospectivo observacional descriptivo de las historias clínicas que de los pacientes que fueron llevados a biopsia renal por hematuria en la Fundación Santafé. Se escogieron 50 historias clínicas que cumplían con los criterios propuestos en el estudio con un promedio de edad entre los 30 y 40 años, encontrándose frecuente asociación con proteinuria (46 por ciento). El 40 por ciento de los pacientes tenían nefropatía por Ig A y el 16 por ciento tenían enfermedad de menbrana basal delgada, no se encontró paciente alguno con Síndrome de Alport, 4 pacientes tuvieron glomerulonefritis postinfecciosa, 20 por ciento tuvieron biopsia renal normal y los restantes tuvieron diagnósticos con muy baja presentación. La epidemiología de las principales entidades descritas en el estudio (nefropatía por Ig A, enfermedad de menbrana basal delgada),es similar a la vista en otros países diferenciándose en los antecedentes asociados a estas entidades.