Estudios previos comprueban propiedades inmuno estimulantes dañinas de U. tomentosa, en modelos murinos de tuberculosis. Para probar que no solo es debido a la progresión de la enfermedad, sino que hay participación concomitante de una respuesta inflamatoria tóxica por parte del hospedero es que administramos BCG inactivado por calor a un grupo de ratones y comparamos la mortalidad obtenida con un grupo que recibió BCG activo; ambos bajo condiciones de inmunoestimulación por U. tomentosa. 49 ratones balb/c fueron distribuídos en dos grupos aleatoriamente y se les administró 0.1 ml. de BCG cepa bulgaria viable y no viable respectivamente vía endovenosa. 7 días después se administró extracto de U. tomentosa a dosis de 32 mg/kg/d vía oral hasta conseguir muertes espontáneas o hasta cumplir 65 días de infección. Se usó log - rank - test para comparar curvas de sobrevida obtenida por cada grupo, no encontrándose diferencia estadística (p > 0.05) siendo las tasas de mortalidad similares en ambos grupos. Sin embargo se mostró una clara tendencia en perjuicio del grupo que recibió BCG activo, así como mayor morbilidad. Concluímos que, hay participación de la respuesta inflamatoria perjudicial del hospedero exacerbada por U. tomentosa. Sin embargose requiere viabilidad del bacilo para provocar mayor lesión y morbilidad.