Es el síndrome más común en pediatría y se caracteriza por un daño agudo de la función renal por diversos mecanismos inmunitarios nefritógenos. Se manifiesta con oliguria (<180 ml/m²), hematuria macro o microscópica y cilindruria.

Las causas que originan la glomerulonefritis pueden ser:

geneticas, infecciosas, inmunológicas, metabólicas, vasculares, traumáticas y por radiación. La etiología infecciosa bacteriana (postestreptocóccica) es la más frecuente en la población pediátrica en países no desarrollados. En la mayoría de los casos, la glomerulonefritis se resuelve sin consecuencias (postestreptocóccica), pero en otros puede presentarse como una insuficiencia renal aguda, insuficiencia renal crónica (glomerulonefritis mesangial) o una encefalopatía hipertensiva, que requieren tratamiento específico como diálisis peritoneal o hemodiálisis. En este capítulo se presenta el manejo nutricional de la glomerulonefritis aguda postestreptocóccica, por ser la causa más frecuente en nuestro país