Em estudos anteriores demonstramos que em pacientes portadores de Leucemia Não Linfocítica Aguda e Carcinoma de Mama a microemulsão lipídica se liga a receptores de LDL, sugerindo que a LDE pudesse ser utilizada como carreador de quimiterápicos. Posteriormente, mostramos que o quimioterápico carmustina apresenta bom índice de incorporação à LDE. Foi demonstrado que o complexo é estável quimicamente e que a incorporação ao quimioterápico não altera as propriedades da emulsão. Com base nesses dados, o objetivo do presente estudo foi avaliar a toxicidade clínica e laboratorial do complexo carmustina-LDE dose de 300 mg/m² de superfície corpórea, administrada por via endovenosa a cada 4 semanas, em 18 pacientes portadoras de neoplasia primária de mama e refratária ao tratamento quimioterápico convencional. Esta dose é 20 por cento superior à máxima de carmustina prescrita na quimioterapia convencional, enquanto o intervalo entre as dose é menor...