A bradicinina (BK) age em células mesangiais.(CM) induzindo aumento da concentração citosólica de cálcio [Ca++]i, contração, secreção e endocitose de partículas, síntese e proliferação celular. As CM, por sua vez, exercem um papel fundamental no controle da hemodinâmica glomerular. Este estudo analisa a ação da BK e análogos sobre CM imortalizadas de camundongo (CMIC), com enfoque especial às variações da [Ca++]i, avaliadas por espectrofluorimetria, empregando o corante fura-2-AM. Os resultados foram expressos como a razão entre [Ca++]i obtida/[Ca++]i basal. A BK (O,1 mM) induziu aumentos importantes na [Ca++]i de CMIC (4,70ñ0,27, N=28), e comportamento similar foi apresentado pelo agonista seletivo de receptores do subtipo B2 (B2R), Tyr8 -BK (O,1 mM, 3,34ñ0,48, n=7), mas não pelos agonistas seletivos de receptores B1 (B1R), des-Arg9-K (O,1 mM, 1,12ñ0,04, N=8) e des-Arg10-calidina (Kal) (O,l mM, 1,45ñ0,08, N=11). Dessensibilização de respostas foi observada após administração consecutiva de BK e Tyr8-BK e vice-versa, mas não entre BK e des-Arg10-Kal. Enquanto o antagonista de B2R, HOE 140(O,1 mM), reduziu significativamente a ação da BK (5,09ñ0,30, N=6 vs. 1,57ñ0,12, N=7, p