O objetivo do trabalho foi obter comprimidos de liberação controlada não desintegráveis contendo o bloqueador ßi-adrenéergico, tartarato de metoprolol, empregando-se carboximetilcelulose 1-5000cps (CMC), hidroxipropilmetilcelulose 100.000cps (Methocel© K100), polímeros metacrilatos (Eudragit© NE30D e RS30D), etilcelulose (Ethocel© 10 e 100cps) e ácido esteárico como modificadores da liberação. Os comprimidos foram submetidos a testes de dissolução em meio gástrico e intestinal, simulado sem enzimas, conforme a Farmacopéia Americana 24 ed. (aparelho 2), e por variação de pH para avaliação dos perfis e cinéticas de dissolução. Os comprimidos produzidos com polímeros hidrofílicos (CMC, Methocel©) hidrataram-se rapidamente com a liberação do fármaco, sendo controlado pela difusão através da matriz intumescida e gelificada...