A primeira parte deste trabalho refere-se às reações de ciclofuncionalização, utilizando, como agentes eletrofílicos, indutores de ciclofuncionalização, iodo, brometo de fenilselenenila e tricloreto de p-metoxifeniltelúrio. Na primeira etapa, foram sintetizados compostos 1,3-dicarbonílicos 2,4-dialilsubstituídos, com os grupos alila, crotila e cicloexenila, respectivamente. Os compostos 1,3-dicarbonílicos 2,4-dialilsubstituídos foram submetidos a reações de monociclofuncionalização, produzindo éteres cíclicos funcionalizados, com ligação dupla endocíclica e exocíclica, conforme o esquema ilustrativo a seguir. Com a utilização de iodo em excesso, foi possível obter `alfaï-metilenolactonas ligadas a um anel tetraidrofurânico. A segunda parte deste trabalho refere-se à síntese dos princípios ativos lidoflazina, com atividade vasodilatadora coronariana, e PR-608, com atividade anti-parkinsoniana...