O efeito metabólico e hemodinâmico de dois peptídeos vasoativos, bradicinina (BK) e angiotensina 11 (Al1), foram estudados por meio da técnica de perfusão bivascular do figado de rato, a qual consistiu em perfundir o órgão através da veia porta e da artéria hepática, com monitoramento das pressões nas duas vias. A direção do fluxo foi no modo anterógrado, que consistiu em administrar o líquido de perfusão na direção da veia porta para a veia hepática, ou retrógrado, da veia hepática para a veia porta. Desta forma, a administração de uma só substância envolveu 4 protocolos experimentais: (1 administração pela veia porta, modo anterógrado, (2) administração pela artéria hepática, modo anterógrado, (3) administração pela veia hepática, modo retrógrado, e (4) administração pela, artéria hepática, modo retrógrado.

Os seguintes resultados foram obtidos:

' Em relação a A11: (1) promoveu aumento de pressão na veia porta, seja administrada na veia porta ou na artéria hepática; quando administrada na veia porta, ocorreu pequeno aumento de pressão na artéria hepática; (2) promoveu aumento na produção de glicose e do consumo de oxigênio; os efeitos foram mais pronunciados quando All foi infundida na veia porta; (3) na perfusão retrógrada, seja na artéria ou veia hepática, ocorreu menor aumento de pressão venosa que na administração anterógrada; (4) a administração prévia de losartan 10 pM bloqueou o aumento de pressão na veia porta e artéria hepática, porém não foi capaz de bloquear por completo a resposta metabólica; (5) os efeitos hemodinâmicos e metabólicos foram Ca2+dependentes; (6) o efeito metabólico e hemodinâmico, após administração aguda de CC4, não foram modificados.

Em relação à BK:

(1) a administração na artéria hepática, seja no modo anterógrado ou, retrógrado promoveu aumento de pressão na artéria hepática e no sistema venoso (portal, na perfusão anterógrada e da veia hepática, na perfiisão retrógrada); (2) a ausência dos íons Ca2+ promoveu inibição parcial no aumento de pressão na veia porta, porém, não inibiu o aumento de pressão na artéria hepática; (3) naproxeno e o inibidor da óxido nítrico sintetase, NNLA,...(au)