Estudio randomizado simple ciego mediante placebo efecto del citidin monofosfato-nucleo CMP en la paralisis facial a frigori: Hospital de Clínicas, servicio de Fisioterapia, año 2001
Publication year: 2002
Theses and dissertations in Español presented to the Universidad Mayor de San Andrés. Facultad de Medicina, Enfermería, Nutrición y Tecnología Médica to obtain the academic title of Especialista en Medicina Familiar. Leader:
Pregunta de investigación. ¿Es realmente eficaz el tratamiento de la Parálisis Facial a Frigore si incluimos en su tratamiento el fármaco Núcleo CMP?, ¿será la respuesta clínica favorable más rápida si usamos este medicamento, servirá?. Hipótesis. En pacientes consiltantes de Fisioterapia- Hospital de clínicas-getión 2001, con parálisis facial a Frigore emplear como parte del tratamiento el fármaco Núcleo CMP, su recuperación más rápida; frente a pacientes queno recibieron el medicamento y solo se les dio placebo. Objetivos. 1. Determinar en la mejoría clínica en pacientes con parálisis facial a frigore tratados en la unidad de fisioterapia, que reciben el fármaco Núcleo CMP y aquellos que no lo reciben. 2. Demostrar el tiempo en el cual se presenta la respuesta favorable en ambos grupos de paceintes con parálisis facial que recibieron el fármaco y los que no lo recibieron. Indicar el papel en la evolución de la parálisis facial, de los factores coadyuvantes y cuales son los más importnates. Mostrar el papel de las variables confundentes, su influencia en el resultado del estudio y mecanismo en el control de estas variables, tomandos en el estudio. Diseño. Ensayo clínico, simple ciego, randomizado. Lugar. Hospital de Clínicas-La Paz- Unidad Medicina Física y Rehabilitación. Material y métodos. 1 Etapa. Obtención de la muestra y randomización por medio de la tabla de número aleatorio del paquete de estadística STATS TM, con demostración de homogeneidad. 2 Etapa. Examen clínico neurologíco, calculo de medidas de efecto. Resultados. Se aleatorizarón a Núcleo CMP (n=27) y placebo (n=30) un total de 57 pacientes. Concluyeron el estudio 24 asignados a placebo y 20 tratados co núcleo CMP. Para variable de eficacia principal (tiempo transcurrido hasta la mejoría neurológica confirmada), el análisis de las observaciones durante un seguimiento de 8 semanas/paciente dio un riesgo relativo de 1.3 indicando de manifiesto una diferencia significativa entre ambos grupos; favorable al núcleo CMP. Confirmado por la prueba X2 con aceptación de la Hipótesis del estudio. Conclusiones. Se cumple la hopótesis del estudio, por ser el fármaco efectivo en la recuperaci´´on temprana de la parálisis facial a frigore "según el estudio", su uso sin emabrgo dependerá del criterio médico y la comparación por metaanálisis, con resultados de estudios más grandes.