Os tratamentos disponíveis para a Doença de Chagas e as leishmanioses não são eficientes e apresentam alta toxicidade. Efeito sinérgico tem sido demonstrado, quando drogas referência e novos compostos, são associados e utilizados contra estas patologias. Tiossemicarbazonas (TS) e semicarbazonas (SC) são classes de compostos com importante atividade sobre vários patógenos, incluindo o T. cruzi e a Leishmania sp. Na presente tese foram avaliados in vitro, os efeitos de três derivados de tiossemicarbazonas [estiril-tiosemicarbazona, (2-metoxi-estiril)-tiosemicarbazona e (3-metoxi-4-hidroxi-estiril)-tiosemicarbazona] e de duas semicarbazonas [(2-metoxi-estiril)-semicarbazona e (3-metoxi-4-hidroxi-estiril)-semicarbazona] sobre o T. cruzi e a Leishmania (L.) amazonensis. Nossos resultados revelaram a excelente atividade antiparasitária da maioria dos compostos, sendo que as tiossemicarbazonas mostraram-se mais ativas sobre formas tripomastigotas de T. cruzi em relação as formas promastigotas de L. (L.) amazonensis. Também observamos que a (2-metoxi-esteril)-tiossemicarbazona foi mais efetiva sobre formas amastigotas de T. cruzi, presentes em culturas de macrófagos humanos, em comparação aos parasitos intracelulares alojados em macrófagos peritoneais de camundongos, infectados in vitro. Os ensaios de associação dos compostos as drogas de referência Benzonidazol (BZ) para T. cruzi e Pentamidina (PT) para L. (L) amazonensis), revelaram uma importante potencialização da ação tripanocida e leishmanicida das TS e SC, apresentando baixa toxicidade sobre células de mamíferos. Nossos resultados promissores reforçam a importância da continuidade destes estudos, de modo a identificar terapias mais eficientes para o tratamento das doenças de Chagas e leishmanioses.