Se realizó un estudio del comportamiento normativo estatal respecto de los dispositivos biomédicos descartables, a través del tiempo. A partir de ello se aportó una interpretación fiable del art 1, punto 1 c, de la Resolución 255/94 que establece "otros productos que permitan su uso reiterado". Finalmente se tomaron treinta y seis encuestas en el período octubre a diciembre de 1998, con el propósito de confrontar la normativa con la práctica institucional. Los resultados obtenidos permiten concluir que la conducta regulatoria estatal es contradictoria. Sugieren el dictado de una ley autónoma que regule los productos biomédicos. La interpretación del artículo en cuestión es dejarla a criterio del profesional farmaceútico, respaldado en bibliografía científica. El comportamiento de las instituciones en la práctica es distinto al observado en las normativas.