Efeito de um curcumin modificado quimicamente sobre a reabsorção óssea inflamatória e apoptose: estudos in vivo e in vitro
Publication year: 2014
Theses and dissertations in Portugués presented to the Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Odontologia de Araraquara to obtain the academic title of Mestre. Leader: Rossa Junior, Carlos
Curcumin (diferuloylmethane) é um composto polifenólico com efeito antiinflamatório e
capacidade de prevenir a atividade osteolítica verificados em modelos in vitro e in vivo. No
entanto, uma importante limitação no uso do curcumin são suas pobres propriedades
farmacológicas, incluindo absorção e biodisponibilidade. Assim, é de grande interesse a
síntese de análogos do curcumin com características bioquímicas que favoreçam suas
propriedades farmacológicas, mantendo as características de segurança e efetividade. O
objetivo foi avaliar o efeito de composto sintético análogo ao curcumin (CMC 2.24) sobre o
processo inflamatório e osteoclastogênese em modelo de doença periodontal in vivo. A
doença periodontal foi induzida em ratos por meio de injeção de 30 ug de LPS de Escherichia coli, realizadas 3x/semana durante 2 semanas. Os controles, contralaterais, receberam injeções do mesmo volume do veículo de diluição do LPS (PBS). A administração de CMC (30mg/kg) e curcumin (100mg/kg) foram feitas via intragástrica (gavagem oral) diariamente, durante 15 dias. A expressão de fosfatase ácida tartarato resistente (TRAP), indicativa de diferenciação osteoclástica, foi avaliada por meio de imunohistoquímica, a proporção de células inflamatórias e conteúdo de colágeno, em cortes corados com H/E, por estereometria, a fragmentação do DNA celular indicativa de apoptose foi avaliada por método TUNEL e a reabsorção óssea por análise de microtomografia computadorizada. Nos experimentos in vitro, células derivadas da medula óssea de camundongos C57BL/6, foram estimuladas com RANKL e tratadas com curcumin e CMC em concentração de 10μM, em diferentes períodos. O número de osteoclastos foi avaliado pela visualização do anel de actina, e a expressão gênica de MMP-9, indicativa de atividade osteoclástica, foi avaliada por RT-qPCR. De acordo com os resultados, tanto CMC quanto curcumin reduziram significativamente o infiltrado inflamatório (p<0.05) e aumentaram a proporção de fibras colágenas nos tecidos gengivais (p<0.05), em comparação ao controle-veículo. CMC, mas não curcumin, diminuiu significativamente (p<0.05) a quantidade de células TRAP positivas e a perda óssea alveolar; porém apenas curcumin reduziu significativamente (p<0.05) o número de células apoptóticas (TUNELpositivas). In vitro, tanto CMC quanto curcumin inibiram a diferenciação osteoclástica induzida por RANKL (p<0.05), independentemente do momento em que CMC e/ou curcumin foram adicionados às culturas. No entanto, apenas CMC reduziu significativamente (p<0.05) a expressão de MMP-9 nestas culturas induzidas por RANKL. Estes resultados sugerem que curcumin e CMC apresentam diferenças em seus efeitos biológicos relacionados à reabsorção óssea inflamatória neste modelo experimental de doença periodontal. Concluímos que CMC, mas não curcumin, inibe significativamente a reabsorção óssea inflamatória por um mecanismo que pode envolver a modulação da atividade de osteoclastos
Curcumin (diferuloylmethane) is a polyphenolic compound with anti-inflammatory properties
and the ability to prevent the osteolytic activity both in vitro and in vivo models. The clinical
use of curcumin is limited by its poor pharmacological properties, including absorption and
bioavailability. This justifies the interest on the synthesis of curcumin analogues with
improved pharmacological properties that retain both safety and biological properties of the
natural compound. The aim was to evaluate the effect of a curcumin synthetic analogue (CMC 2.24) on RANKL-induced osteoclastogenesis in vitro and on inflammatory-driven bone resorption in a periodontal disease model in vivo. Periodontal disease was induced in rats by injections of LPS from Escherichia coli (30 ug/injection) directly on the gingival tissues, performed 3x/week during 2 weeks. The opposite site (controls) received injections of the same volume of vehicle (PBS). CMC (30 mg/kg) and curcumin (100 mg/kg) were
administered by oral gavage daily, during this 2 week experimental period. Tartrate resistant
acid phosphatase (TRAP) expression, which is indicative of osteoclast differentiation was
assessed by immunohistochemistry, bone resorption was measured by microCT and the
proportion of inflammatory cells and collagen was assessed by stereometry on H/E-stained
section. Apoptosis was assessed in the gingival tissues and alveolar bone by TUNEL staining. Bone marrow stromal cells from C56Bl/7 mice were stimulated with RANKL in the presence of M-CSF and treated with 10 μM of curcumin or CMC 2.24 at different time points over a 6-day period. The number of the osteoclasts identified by actin-ring formation was counted and gene expression of MMP-9, indicative of osteoclast activity, was assessed by RT-qPCR. Both curcumin and CMC significantly reduced the inflammatory infiltrate (p<0.05 vs vehicle control); however only CMC significantly increased the proportion of collagen fibers in gingival tissues (p<0.05 vs vehicle control). CMC, but not curcumin, decreased the number of TRAP positive cells (p<0.05) and the alveolar bone loss (p<0.05); however only curcumin reduced the number of TUNEL positive cells (p<0.05). In vitro, both CMC and curcumin decreased the number of osteoclasts (p<0.05); but only CMC reduced MMP-9 gene expression (p <0.05). The data suggests that although curcumin and CMC have different biological mechanisms of action, both presented promising therapeutic properties in the treatment of inflammatory diseases, due to inhibition of inflammatory responses and
improved healing process. However, only CMC was effective in reducing inflammatorydriven bone resorption in this experimental model