Carcinos; 1 (2), 2011
Publication year: 2011
Introducción:
Los diferentes tipos de leucemias agudas presentan una biología diferente, lo que podría traducirse en distinta radiosensibilidad a las radiaciones ionizantes. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de una dosis de radicación ionizante en la viabilidad celular en diferentes subtipos de leucemias agudas. Métodos:
Se colectaron 20 muestras consecutivas (10 de LLA y 10 de LMA), las que fueron críopreservadas hasta su irradiación. Todas las muestras se irradiaron al mismo tempo con 1 Gy en una máquina de Cobalto TH2 a una distancia de 80 cm de la fuente. Luego de 20 minutos, las muestras fueron sometidas a estudios de viabilidad celular. Debido a que las muestras fueron críopreservadas, se realizó una corrección en el cálculo de la viabilidad celular. Resultados:
Todas las LLA fueron de estirpe B. Con respecto a las LMA, 2 casos fueron M2; 2 casos, M3; 4 casos, M4 y 2, M5. La mediana de viabilidad celular corregida para las LLA fue de 66.5% (Desviación estándar [DE] 6,4), mientras que para las LMA, la mediana fue de 73,0% (DE 10,3). En el grupo de LMA, la mediana de viabilidad para la LMA M2 fue de 71,9%; para M3 de 72,5%; para M4, de 78,1% y para M5, de 69,7%. Conclusiones:
Se observa una mayor radioresistencia en las células de leucemia mieloide aguda aunque sin diferencias estadísticamente significativas, constituyéndose en un grupo con radiosensibilidad heterogénea.
Introduction:
The different types of acute leukemia show a different biology that could translate in a different radiosensitivity to ionizing radiation. The aim of this trial was to evaluate the effect of a dossis of ionizing radiation in the cellular viability in different subtypes of acute leukemia. Methods:
20 consecutive samples (10 of LLA and 10 of LMA) where collected, which were cryopreserved until its irradiation. All samples were irradiated at the same time with 1 Gy in a Cobalt TH2 machine with a distance of 80 cm from the source. After 20 minutes, the samples were submited to viability cellular studies. Due to the cryopreservation of samples, a correction of the cell viability calculation was made. Results:
All LLA were lineage B. With respect to the LMA ones, 2 cases were M2, 2 cases M3, 4 cases M4 and 2 M5. The median of the corrected cellular viability was 73,0% (DE 10,3). Within the LMA group, the viability median for the LMA M2 was 71,9%; 72,5% for M3; 78,1% for M4; and 69,7% for M5. Conclusions:
We observed a mayor radioresistance in the acute myeloid leukemia cells although without significative statiscally differences, becoming in a group with heterogeneous radiosensitivity.