Las células T reguladoras (Treg) constituyen una subpoblación de células T implicadas en el mantenimiento de la tolerancia a antígenos propios. Treg expresa CD25 , Foxp3 y CTLA-4, induciendo inhibición de la actividad de la célula T directamente o mediada por citocinas inhibitorias como el Factor Transformante Beta o la interleucina 10. Su repercusión no sólo es a nivel del microambiente tumoral sino a nivel sistémico. En tumores sólidos y algunos tumores hematológicos está documentado su valor pronóstico desfavorable asociado generalmente al estadio de la enfermedad. Las células IDO+ y las células mieloides supresoras (CMS) producen inmunosupresión en parte por inducción de actividad Treg. La depleción de Treg por anticuerpos monoclonales y/o drogas selectivas constituye en una estrategia terapéutica prometedora la cual mejora la erradicación tumoral en modelos animales. Además la eliminación y/o inactivación funcionalde Treg podrían potenciar la actividadde vacunas antitumorales. Esta revisión muestra el rol fundamental de Treg en cáncer y las nuevas posibilidades terapéuticas mediante su manipulación.