OBJETIVO:

Determinar la utilidad de la medición de la translucencia nucal fetal por ultrasonografia transvaginal entre las 11-13.6 semanas de gestación como marcador único del síndrome de Down en el Instituto Especializado Materno Perinatal de Lima-Perú durante el período comprendido entre el 01 enero y el 31 de diciembre de 2009.

Material y métodos:

Estudio observacional analítico, retrospectivo, transversal, de tipo validez de prueba diagnóstica.

Resultados:

Un total de un total de 329 gestantes cumplieron los criterios de inclusión. La incidencia de Síndrome de Down fue 0.2 por ciento (36/17.182). La media de la edad de la población estudiada fue 29,7+/-6,9 años (14-43). La longitud corono-nalga varió entre los 35-84 milímetros (media 66,1+/-12,0 mm). El 0,6 por ciento (n=2) de pacientes no tuvo antecedentes de aneuploidias. La medición de la translucencia nucal varió entre los 0,08 y 10,8 mm (media 1,63+/-1,15 mm). El antecedente de aneuploidias aumentó el riesgo de Síndrome de Down (OR 1,87; 95 por ciento IC 0,47-7,44; P2.5mm) y este hallazgo aumentó en 4,46 (IC al 95 por ciento: 2,2-9,02; p<0,001) veces el riesgo de Síndrome de Down. Un valor de 2, 34mm se consideró como el punto de corte óptimo por encima del cual la translucencia nucal puede predecir síndrome de Down. La translucencia nucal mostró una sensibilidad 87,5 por ciento, especificidad de 98,0 por ciento, valor predictivo negativo del 99,0 por ciento, valor predictivo positivo del 77,8 por ciento y razón de verosimilitud positiva del 43,8.

Conclusiones:

La medición de la translucencia nucal fetal fue útil como marcador único del síndrome de Down