Memoria de las ponencias del 2do Congreso de Ética en Investigación, realizado en la Ciudad de Buenos Aires en septiembre de 2023, y organizado por el Comité Central de Ética en Investigación del Ministerio de Salud de esta ciudad. Se presentan las ponencias del congreso, organizadas en los capítul...
Los Sistemas de Información de Salud (SIS) en el subsistema público de la Ciudad de Buenos Aires generan un gran volumen de datos. La Gerencia Operativa de Gestión de Información y Estadísticas en Salud gestiona las solicitudes de información sanitaria, entre ellas de quienes hacen investigación. ...
Los progresos tecnológicos y la mejora en la salud de la población han ocurrido fundamentalmente a la luz de los hallazgos científicos. En un contexto en el cual predomina
el paradigma positivista, el método científico constituye la piedra basal del conocimiento y
el desarrollo de la humanidad. La c...
El dilema de “publicar o perecer” motiva a los investigadores a incrementar sus publicaciones y destacar su protagonismo individual. Durante los últimos años se ha observado una tendencia hacia la investigación colaborativa, con el fin de resolver problemas complejos a través del trabajo entre ex...
Los “preprint” o pre-publicaciones (PP) son el manuscrito final y completo de una investigación, disponible en formato abierto y que aún no fue revisada por pares. Esta
modalidad acelera el tiempo de presentación de resultados, permite enriquecer la versión
final con contribuciones de lectores, p...
Existe una responsabilidad ética en el desarrollo del conocimiento científico. La investigación biomédica representa un beneficio para la humanidad resultando ser el pilar sobre el que se asientan los avances
diagnósticos y terapéuticos. Además del respeto a los estándares exigidos, existe la tra...
Frente a los grandes desafíos que se nos presenta con los avances tecnológicos nos interrogamos sobre la
posibilidad del uso de las nuevas tecnologías para la obtención del consentimiento informado. Sin perder de vista la necesidad de
agilizar estos procedimientos pero puesta la mirada en el sujeto, ...
El presente estudio busca desarrollar desde un marco conceptual de accesibilidad y derechos, parámetros
centrales al momento de realizar investigación en salud pública y en personas con discapacidad. Desde este
enfoque, consideraremos que las personas con discapacidad, son metodológicamente població...
Introducción: La emergencia sanitaria evidenció una carencia de alternativas para la toma del consentimiento
informado (CI) en investigaciones biomédicas. Algunos países elaboraron nuevas normativas, utilizando
tecnologías de información y comunicación (TICs) para obtener consentimiento. Materiale...
