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Neuropatía motora multifocal: ¿cómo diagnosticar un caballo de Troya?
Multifocal motor neuropathy: how to diagnose a trojan horse?

Rosso, Sofía; Caride, Alejandro; Duarte, Juan Manuel.
Prensa méd. argent; 108 (6), 2022
Introducción: La neuropatía motora multifocal con bloqueos de la conducción (NMMBC) es una enfermedad crónica inmunomediada, con un compromiso exclusivo de los nervios motores. Es importante diferenciarla de otras enfermedades que cursan con afectación motora, debido a que ésta es una enfermedad tr...
Atrofia Muscular/inmunología, Debilidad Muscular/terapia, Conducción Nerviosa/inmunología, Inmunoglobulinas/uso terapéutico, Diagnóstico Diferencial
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Todos los caminos conducen a la pérdida de masa muscular: desnutrición, fragilidad, sarcopenia y caquexia

Real, Clarisa; Peralta, Leticia.
Diaeta (B. Aires); 39 (174), 2021
Las enfermedades crónicas degenerativas han ganado gran interés e importancia en el ámbito de la salud debido a la alta carga mundial de morbilidad y la gran tasa de discapacidad que las mismas generan. A su vez, la prevalencia de desnutrición afecta un 40-60% de los pacientes hospitalizados, lo que ...
Desnutrición, Músculos, Atrofia Muscular, Sarcopenia, Caquexia
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Atrofia paraespinal postoperatoria. ¿El abordaje importa?
Postoperative paraspinal atrophy. Does boarding matter?

Guiroy, Alfredo; Landriel, Federico; Zanardi, Carlos; Fernández Molina, Federico; Gagliardi, Martín; Morales Ciancio, Alejandro; Hem, Santiago; Picard, Nelson.
Rev. argent. neurocir; 32 (4), 2018
Objetivo: Comparar la magnitud de la atrofia muscular postoperatoria que producen tres abordajes en fusiones lumbares segmentarias para patología degenerativa (línea media vs. Wiltse vs. MIS TLIF). Material y métodos: Se realizó un estudio observacional, transversal, multicéntrico, descriptivo y ret...
Atrofia Muscular, Atrofia, Columna Vertebral, Músculos, Músculos Paraespinales
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Influencia del número de copias del gen smn2 y de la deleción del gen naip en el desarrollo y evolución de la atrofia muscular espinal
Influence of smn2 gene copy number and deletion of naip gene in the development and evolution of spinal muscular atrophy

Medrano, María S; Chertkoff Lilien, P.
INTRODUCCIÓN La atrofia muscular espinal (AME) se clasifica en tres subtipos pediátricos. El 95% de los niños con AME presenta deleción homocigota del gen SMN1. La variabilidad fenotípica se relaciona con genes modificadores como SMN2 y NAIP. OBJETIVOS Correlacionar el número de copias del gen SMN2...
Atrofia Muscular, Proteína Inhibidora de la Apoptosis Neuronal

El lactante hipotónico: problemas diagnósticos. Ensayo de clasifícación electromiográfico-clínico bioquímico-anatómica de las neuromiopatías del lactante y niño pequeño
The hypotonic infant: diagnostic problems. Attempted electromyographic, clinical, biochemical and anatomical classification of neuromyopathies of infants and young children]

Turner, M; Garcia Villanueva, G.
Arch. argent. pediatr; 63 (7-8), 1965
Se presentan y comentan los hallazgos EMG en una población de cuarenta lactantes y niños pequeños hipotónicos. Se insiste sobre la diversidad de cuadros clínicos que se inician con este síntoma y sobre las dificultades del diagnóstico diferencial basados solamente en el examen clínico. Se elabora...
Artrogriposis, Biopsia, Electromiografía, Atrofia Muscular, Enfermedades Musculares/clasificación, Enfermedades Musculares/diagnóstico, Distrofias Musculares, Miastenia Gravis, Miositis, Miotonía, Enfermedades del Sistema Nervioso/diagnóstico, Polirradiculopatía
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