Síndrome antisintetasa: reporte de un caso
Rev. argent. reumatolg. (En línea); 33 (1), 2022
El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria idiopática (MII) de
origen autoinmune, poco frecuente, que se caracteriza por la presencia de
autoanticuerpos antisintetasa ARNt (generalmente anti-Jo1), asociado frecuentemente a miositis, enfermedad pulmonar intersticial, poliartritis, manos de ...