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Tratamiento con tocilizumab en amiloidosis AA: informe de casos y revisión de la literatura
Tocilizumab treatment in aa amyloidosis: case report and literature review

Aguirre, María A; Vaena, Mariana; Carretero, Marcelina; Nucifora, Elsa M; Sáez, María S; Sorroche, Patricia; Posadas-Martínez, María Lourdes; Zanella, Akemi.
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004); 41 (4), 2021
Introducción: la amiloidosis AA puede ser una complicación de ciertos trastornos inflamatorios crónicos, aunque entre el 21% y 50% puede ser idiopática. No existe un tratamiento específico. El tocilizumab, dirigido contra el receptor de IL-6 y orientado a disminuir la producción de SAA, podría ser...
Amiloidosis/sangre, Amiloidosis/tratamiento farmacológico, Anticuerpos Monoclonales Humanizados/administración & dosificación, Anticuerpos Monoclonales Humanizados/uso terapéutico, Enfermedades Pulmonares/complicaciones, Hemorragia Gastrointestinal/complicaciones, Inflamación/complicaciones, Proteína Amiloide A Sérica/efectos de los fármacos, Receptores de Interleucina-6/efectos de los fármacos, Síndrome Nefrótico/complicaciones, Tasa de Filtración Glomerular/efectos de los fármacos, Índice de Masa Corporal
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Nefropatía por inmunoglobulina M: características histopatológicas y clínicas. Serie de casos

Meni Battaglia, Luciana; Balestracci, Alejandro; Toledo, Ismael; Martin, Sandra M; Careaga, Claudia M; Gogorza, María C; Caupolican, Alvarado; Cao, Gabriel.
Arch. argent. pediatr; 119 (4), 2021
La nefropatía por inmunoglobulina M (NIgM) es una glomerulopatía idiopática caracterizada por depósitos mesangiales globales y difusos de IgM. Se realizó un estudio retrospectivo de las características clínicas e histopatológicas de los pacientes con NIgM atendidos en nuestro servicio. De 241 bio...
Inmunoglobulina M, Enfermedades Renales, Síndrome Nefrótico/diagnóstico, Síndrome Nefrótico/patología, Síndrome Nefrótico/terapia
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Una nueva mutación asociada con el síndrome de Pierson

Kulali, Ferit; Calkavur, Sebnem; Basaran, Cemaliye; Serdaroglu, Erkin; Kose, Melis; Saka Guvenc, Merve.
Arch. argent. pediatr; 118 (3), 2020
El síndrome de Pierson se caracteriza por la presencia de síndrome nefrótico congénito y microcoria bilateral. Genéticamente, este trastorno está ocasionado por mutaciones en el gen LAMB2, que codifica la cadenaβ2 de la laminina. Hasta la fecha, en la bibliografía se informaron 98casos y 50mutaci...
Mutación, Síndrome Nefrótico/diagnóstico, Insuficiencia Renal, Epidermólisis Ampollosa, Resultado Fatal, Turquía
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Gangrena de Fournier en un niño con síndrome nefrótico corticorresistente. A propósito de un caso

Padilla, María E; Fernández Berisso, Sofía; Vietri, Agostina B; Trinitario, Lucas P; Liern, Miguel; Moreno, Mirta S; Podestá, Miguel L.
Arch. argent. pediatr; 118 (2), 2020
La gangrena de Fournier es una fascitis necrotizante que afecta las regiones genital, perineal y perianal, de inicio súbito y diseminación rápidamente progresiva. Su diagnóstico obliga a una urgente intervención interdisciplinaria. La asociación con enfermedades nefrológicas es ra...
Síndrome Nefrótico, Gangrena de Fournier/diagnóstico, Gangrena de Fournier/cirugía, Edema, Enfermedades de los Genitales Masculinos, Fascitis Necrotizante, Antibacterianos/uso terapéutico
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Correspondencia entre la clínica nefrológica y las lesiones agudas y crónicas halladas en la anatomía patológica de las diferentes clases de Nefritis Lúpica. Hospital Julio C. Perrando, periodo 2000-2018

Obregón, Karina Soledad; Gómez, Mónica Daniela.
La NL afecta al 70 al 80% de los pacientes con LES. Se estima que cerca de la mitad de los pacientes desarrollará NL en los 10 primeros años de enfermedad, independientemente del sexo o la edad de los mismos, aumentando la mortalidad y la morbilidad y el riesgo de ERC con necesidad de tratamiento susti...
Lupus Eritematoso Sistémico, Nefritis Lúpica, Síndrome Nefrótico

Urotensina II en niños con enfermedades renales: nuevos aportes sobre un antiguo péptido

Balat, Ayse.
Salud(i)ciencia (Impresa); 15 (6), 2007
Human urotensin-II (hU-II) is one of the most potent vasoconstrictors in mammals, even more potent than endothelin. It has a wide range of vasoactive properties dependent on the anatomic site and the species studied. Although it is expressed mainly in the brain and spinal cord, it is also detected in oth...
Glomerulonefritis, Síndrome Nefrótico, Urotensinas, Enfermedades Renales
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Signos nefriticos en el síndrome nefrótico del niño. Su importancia pronóstica
[Nephritic signs of the nephrotic syndrome in children. Their prognostic significance]

Cambiano, Carlos; Beraldi, Maria V; Iotti, Roberto.
Arch. argent. pediatr; 70 (4), 1972
El presente estudio se efectuó en niños que presentaron en el curso de su Síndrome Nefrótico manifestaciones nefríticas (hematuria, o hipertensión arterial, o hiperazoemia). Se valoraron comparativamente hallazgos clínicos con los histológicos, obtenidos por punción biopsia renal, tratando de as...
Biopsia, Determinación de la Presión Sanguínea, Hematuria/etiología, Hipertensión Renal/etiología, Síndrome Nefrótico/diagnóstico, Pronóstico, Uremia/etiología
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