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Nefropatía por inmunoglobulina M: características histopatológicas y clínicas. Serie de casos

Arch. argent. pediatr; 119 (4), 2021
La nefropatía por inmunoglobulina M (NIgM) es una glomerulopatía idiopática caracterizada por depósitos mesangiales globales y difusos de IgM. Se realizó un estudio retrospectivo de las características clínicas e histopatológicas de los pacientes con NIgM atendidos en nuestro servicio. De 241 bio...

Una nueva mutación asociada con el síndrome de Pierson

Arch. argent. pediatr; 118 (3), 2020
El síndrome de Pierson se caracteriza por la presencia de síndrome nefrótico congénito y microcoria bilateral. Genéticamente, este trastorno está ocasionado por mutaciones en el gen LAMB2, que codifica la cadenaβ2 de la laminina. Hasta la fecha, en la bibliografía se informaron 98casos y 50mutaci...

Signos nefriticos en el síndrome nefrótico del niño. Su importancia pronóstica
[Nephritic signs of the nephrotic syndrome in children. Their prognostic significance]

Arch. argent. pediatr; 70 (4), 1972
El presente estudio se efectuó en niños que presentaron en el curso de su Síndrome Nefrótico manifestaciones nefríticas (hematuria, o hipertensión arterial, o hiperazoemia). Se valoraron comparativamente hallazgos clínicos con los histológicos, obtenidos por punción biopsia renal, tratando de as...