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Evaluación de la funcionalidad del eje hipotálamo-hipófiso-adrenal a través del test de respuesta del cortisol al despertar en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 con y sin depresión: Estudio Multicéntrico Argentino (EMA-1)

Álvarez, Adriana; Kozak, Andrea; Costa, Lucas; Alzueta, Guillermo; Bauchi, Juan; De Boni, Claudia; Dieuzeide, Guillermo; Escobar, Olga; García, Teresita; Moscaró, Patricia; Vera, Olguita; González, Diego; Fabre, Bibiana; Grosembacher, Luis.
Rev. Soc. Argent. Diabetes; 54 (3), 2020
Introducción: la depresión (DP) tiene una alta prevalencia en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 (DM1) y se asocia a repercusiones clínicas negativas como mayor morbimortalidad cardiovascular y complicaciones crónicas. Existen pocos estudios publicados sobre la funcionalidad del eje hipotálamo-h...
Diabetes Mellitus Tipo 1, Hipotálamo, Glucemia, Sistema Hipotálamo-Hipofisario
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Hiperactividad hipotálamo-hipófiso-adrenal y función mnésica en el envejecimiento. Estudio no invasivo

Muchnik, Carolina; Contreras, Liliana Noemí.
En el envejecimiento la exposición acumulativa a estresores psicosociales podría hiperactivar al eje hipotálamo-hipófiso-adrenal (HPA) alterando las funciones cognitivas y la calidad de vida. El objetivo de este trabajo es evaluar el impacto del estilo de vida del adulto mayor sobre la actividad HPA ...
Sistema Hipotálamo-Hipofisario, Saliva, Memoria, Envejecimiento, Apolipoproteínas

Displasia septo-optica. Evaluación clínica, endocrinológica y neuro-radiológica. Seguimiento de 46 pacientes pediátricos

Di Palma, M I; Vaiani, E; Warman, M; Ciaccio, M; Ruggieri, V; Cersósimo, R; Chaler, E; Maceiras, M; Rivarola, M A; Belgorosky, A.
Med. infant; 17 (2), 2010
La displasia septo-óptica (DSO) es una condición rara y altamente heterogénea, definida por la combinación de hipoplasia del nervio óptico (HNO), malformaciones cerebrales de la línea media, tales como aplasia/hipoplasia de septum pellucidum y cuerpo calloso, e insuficiencia hipotálamo-hipofisaria...
Displasia Septo-Óptica/diagnóstico, Displasia Septo-Óptica/diagnóstico por imagen, Sistema Hipotálamo-Hipofisario/anomalías, Hipoplasia del Nervio Óptico, Tabique Pelúcido/anomalías, Hormona del Crecimiento/deficiencia, Estudios de Seguimiento, Estudios Retrospectivos
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Hipotiroidismo central en pacientes con el síndrome de Prader-Willi durante los 2 primeros años de vida

Vaiani, E; Herzovich, V; Chaler, E; Chertcoff, L; Rivarola, M A; Torrado, M; Belgorosky, A.
Med. infant; 17 (2), 2010
Introducción. El síndrome de Prader-Willi SPW) es un trastorno genético causado por la pérdida de expresión de genes de origen paterno en la región cromosómica compleja 15q11-q13. El fenotipo clínico ha sido bien caracterizado, especialmente relacionado con la disfunción hipotalámica. Aunque en...
Síndrome de Prader-Willi/complicaciones, Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico, Síndrome de Prader-Willi/genética, Hipotiroidismo/diagnóstico, Sistema Hipotálamo-Hipofisario/fisiopatología, Hormonas Tiroideas, Incidencia, Estudios Prospectivos
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