INTRODUÇÃO A síndrome de Andersen-Tawil ou SQTL tipo 7 (SQTL7) é uma canalopatia rara associada à mutação do gene KCNJ2 e caracterizada por arritmias ventriculares secundárias à ativação adrenérgica, paralisia periódica e dismorfismo. A idade média de apresentação clínica é 14 anos. Os ...
INTRODUÇÃO: A ICFEP é uma síndrome clínica complexa, decorrente de uma combinação de anormalidades fisiopatológicas que confluem na elevação das pressões de enchimento do coração. O seu diagnóstico é desafiador, necessitando de vários parâmetros e métodos diagnósticos. O eletrocardiogr...
Avelar, Juliana Gregorio de;
Okano, Marcelo Trevisan Neves;
Caneshi, Joao Marcelo;
Neto, Tuffi Zina;
Garcez, Marcelo Meller;
Pacheco, Gabriel Tamanaha;
Alo, Rodrigo Otávio Bougleux;
Guimarães, Marielle de Freitas;
Santos, Ana Karla Silvestre;
Crusoe, Julia Tupinamba Del Rey;
Souza, Ana Paula Ramos de;
Buso, Rafaela Rossini.
INTRODUÇÃO: A Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca genética mais comum, com prevalência em 1 a cada 500 pessoas. A principal característica é a hipertrofia ventricular esquerda na ausência de patologias que justifiquem tal alteração. A CMH pode apresentar desde formas assint...
Shinzato, Mariane Higa;
Oliveira, Fernanda Laísy Silva de;
Santos, Barbara Vidigal dos;
Koch, Rayane Fontoura;
Luz, Raquel Silva Brito da;
Chein, Kelin;
Santos, Natasha Soares Simões do;
Bougleux, Rodrigo;
Correia, Edileide de Barros;
Franchini, Kleber.
INTRODUÇÃO: A Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH) é a cardiomiopatia hereditária mais prevalente no mundo, com amplo espectro de apresentação clínica. A despeito da diversidade de fenótipos da CMH, o acometimento de ventrículo direito (VD) é raro, com poucos casos descritos em literatura. Relata...
Shinzato, Mariane Higa;
Almeida, Kaliana Maria Nascimento Dias;
Carvalho, Priscila Nasser;
Santos, Natasha Soares Simões;
Nishida, Gustavo;
Júnior, Wellington Santos Ferreira;
Carvalho, Carlos Sérgio Haber;
Domingues, Gabriela Pinho;
Oyan, Thamires Auxiliadora;
Peron, Matheus Lorenzetti.
INTRODUÇÃO:O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica que afeta predominantemente mulheres jovens, caracterizada por alterações sistêmicas e serosites. O envolvimento cardíaco ocorre em 30-50% dos pacientes, com o comprometimento miocárdico em cerca de 10%. A miocardit...
INTRODUÇÃO: A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença de causa geneticamente determinada que acarreta intenso aumento da massa do ventrículo esquerdo (VE). A obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo (VSVE) tem comportamento dinâmico e pode causar sintomas, como dispneia, dor tor...
Neves, Sheila Varjao das;
Borges, Victor Ferro;
Silva, Luiz Fernando Cal;
Costa, Caio Cesar Chaves;
Santana, Milena Piccolo;
Jen, Hsu Gwo;
Feres, Fausto;
Vital, Kelvyn Melo;
Navarro, Wendy Yasdin Sierraalta;
Vilalva, Kelvin Henrique.
INTRODUÇÃO: A agenesia do pericárdio é uma patologia rara, com prevalência de 1:14.000 casos pela literatura. Seu diagnóstico é habitualmente incidental, visto que a maioria dos casos são assintomáticos. Pode ocorrer de forma total ou parcial, sendo três vezes mais prevalente entre indivíduos ...
INTRODUCTION: The electrocardiogram (ECG) is a valuable tool for interpreting ventricular repolarization. This article aims to broaden the diagnostic scope beyond the conventional ischemia-centric approach, integrating an understanding of pathophisiological influences on ST-T wave changes.
METHODS: A rev...
INTRODUÇÃO: O principal objetivo da avaliação pré-participação (APP) é mitigar o risco de morte súbita (MS) durante a prática de exercício físico. A partir da experiencia italiana com grande redução da incidência de MS dos atletas (89%) com introdução do eletrocardiograma (ECG) nesta tri...
Murta, Ana Cristina de Souza;
Francisco, Yoná Afonso;
Bruscky, Larissa Ventura Ribeiro;
Wolf, Plinio Jose Whitaker;
Correia, Edileide de Barros;
Vasconcellos, Marcos de Oliveira;
Chein, Kelin;
Luz, Raquel Silva Brito da;
Albrecht, Fabiano Castro;
Sassaki, Eduardo Mikio.
INTRODUÇÃO: A cardiomiopatia arritmogênica (CA) é caracterizada estruturalmente por substituição fibrogordurosa do miocárdio no ventrículo direito (VD) como também no ventrículo esquerdo (VE) ou de ambos. Geralmente manifesta-se na segunda a quarta década de vida e os homens são mais afetados...
