A hipofosfatasia (HPP) é um distúrbio hereditário raro do metabolismo ósseo e mineral, causado por uma série de mutações de perda de função no gene ALPL, que codifica a enzina fosfatase alcalina (ALP). A atividade diminuÃda da enzima nos ossos, fÃgado e rins resulta na hipomineralização esqu...
São estudados, pela primeira vez, 40 casos esporádicos de hepatite infecciosa, forma fatal fulminante, de acordo com o critério de Luché & Mallory, 1946. Limita-se o conceito da forma subaguda ao da chamada hepatite subaguda precoce de Stokes & Miller, 1947, isto é, no inÃcio de sua evolução, sem...
Não foram encontradas espiroquetas nos 235 fÃgados da serie da febre amarela, corados pelo meto do de Levaditi. Isso não exclui a possibilidade de alguns desses casos, negativos para febre amarela, serem moléstia de Weil, pois se sabe que as leptospiras icterohernorrágicas só são encontradas no fÃ...
