A Prótese bucomaxilofacial (PBMF) é a especialidade da Odontologia que reabilita proteticamente pacientes com perda de estrutura na região da face. Entende-se por PBMFs aquelas utilizadas na reabilitação de pacientes que apresentam deformidades por etiologia congênita, traumática ou patológica. ...
El síndrome de Cornelia de Lange (SCdL) es un trastorno genético
poco frecuente y se atribuye principalmente a mutaciones en los genes NIPBL, SMC3 y SMC1A. Sus principales características clínicas
son múltiples anomalías congénitas, dimorfismo facial, hirsutismo,
hipertricosis, retraso psicomot...
Atención Dental para Enfermos Crónicos/métodos,
Síndrome de Cornelia de Lange/diagnóstico por imagen,
Manifestaciones Bucales,
Atención Dental para Niños/métodos,
Síndrome de Cornelia de Lange/patología,
Síndrome de Cornelia de Lange/terapia,
Anomalías Maxilofaciales,
Anomalías Dentarias,
Ortodoncia Correctiva/métodos,
México,
Facultades de Odontología
El propósito del estudio fue analizar la dinámica de los cambios relacionados con la edad de las
estructuras craneofaciales de acuerdo con los parámetros antropométricos en hombres y mujeres
de 17 a 24 años, y determinar la correlación, definida por análisis antropométrico, entre las formas de mo...
RESUMEN: Introducción: El síndrome de apnea e hipoapnea obstructiva del sueño corresponde a un trastorno respiratorio del sueño muy prevalente en niños. Muchas alternativas terapéuticas buscan controlar los factores desencadenantes y la progresión de los signos y síntomas. El objetivo de esta rev...
RESUMEN: Introducción: La utilización de instrumental piezoeléctrico en cirugía ortognática ha ido en aumento con el fin de minimizar el riesgo de daño a tejidos blandos en comparación al uso de sierra convencional. Sin embargo, aún existe incertidumbre respecto a las complicaciones asociadas a c...
Introducción: la anquilosis temporomandibular se caracteriza por la limitación en
la apertura bucal, lo que conlleva alteraciones estéticas, de la masticación, el lenguaje
y respiratorias. El objetivo del reporte es describir las características clínicas
de los pacientes y evaluar resultados del tr...
RESUMEN El síndrome de Axenfeld-Rieger es una enfermedad de origen genético de muy baja prevalencia que se hace acompañar de manifestaciones clínicas variables con afectación ocular y no ocular. Por tales razones se decidió presentar el caso de una paciente de 14 años de edad, antecedente familiar...
El Síndrome de Van der Woude (SVW) es una anomalía infrecuente que afecta a estructuras orofaciales y ha sido insu-ficientemente reportada en América Latina, su identificación puede ser pasada por alto debido a que está íntimamente relacionada con labio y paladar fisurado. El objetivo del artículo...
El propósito de esta revisión es presentar una visión concreta de las
proteínas morfogenéticas óseas, su potencial de inducir osteogénesis y
la aplicación en los procesos regenerativos. Las investigaciones acerca
de los iniciadores moleculares de diferenciación ósea y cartilaginosa
han identifi...
Las anomalías dentoesqueletales se presentan en el
2-3% de la población. Las mismas afectan el complejo
maxilomandibular como también la relación entre
las arcadas dentarias. Estas alteraciones producen
problemas fonéticos, deglutorios, respiratorios y estéticos.
Existe una tendencia en corregir la...
