RESUMEN La macrodactilia es una anormalidad congénita rara que se presenta en el 0.9% de malformaciones en miembro superior. Se caracteriza por un crecimiento excesivo de los tejidos blandos, de los huesos y de los dedos. El principal objetivo del tratamiento es obtener una mano funcional y estéticamen...
Abstract In January 2018, a young male of Didelphis aurita (Wied-Neuwied, 1826), the Brazilian common opossum, was admitted for veterinary evaluation at the Recovery Clinic of Wild Animals of Estácio de Sá University, CRAS, in Rio de Janeiro, Brazil, due to the presence of a partially duplicated right ...
RESUMEN Fundamento: El síndrome de Apert consiste en una enfermedad genética con anomalía craneofacial denominada acrocefalosindactilia; produce malformaciones en el cráneo como craneosinostosis, además de alteraciones en cara, manos y pies, puede ser hereditaria, secundaria a mutaciones esporádi...
Introducción
La sindactilia es una de las malformaciones hereditarias que con mayor frecuencia comprometen las manos. Es una de las causas de intervención quirúrgica por parte del Servicio de Ortopedia con poco registro bibliográfico en cuanto a su seguimiento posterior al procedimiento. El Objetivo ...
El Síndrome de Apert llamado también acrocefalosin-dactilia tipo I, está caracterizado por craneosinostosis, sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, retardo mental, alteraciones cutáneas y maxilofaciales; está ocasionado por una mutación en el gen receptor 2 del factor de crecimiento fib...
El síndrome FATCO, por las siglas en inglés de aplasia fibular (Fibular Aplasia), campomelia de tibia (Tibial Campomelia) y oligosindactilia (Oligosyndactyly), es un conjunto de malformaciones óseas, en las que la alteración se centra en los huesos de la pierna. Es una entidad rara y hay pocos casos ...
La piel marmórea telangiectásica congenita (cutis marmorata telangiectatica congenita, CMTC) es una anomalía vascular congenita rara, a menudo benigna, localizada o generalizada, de etiología desconocida. Se caracteriza por piel marmórea persistente, telangiectasia y flebectasia. Podrían presentars...
RESUMO O presente relato refere-se a uma paciente de 2 anos e 9 meses de idade, portadora de anoftalmia clínica à direita associada a coloboma posterior à esquerda e malformações sistêmicas. A mãe foi vacinada contra rubéola três meses antes da concepção e, ao nascimento, os exames laboratoria...
Introdução: A sindactilia é uma anomalia congênita comum da mão, tem
incidência de aproximadamente um em 2.000 nascimentos, predomínio
no sexo masculino e é bilateral em 50% dos casos. Objetivo é descrever
uma série de casos de pacientes com sindactilia nas mãos, operados no
Hospital Sarah Bra...
Mano,
Mano/patología,
Mano/cirugía,
Deformidades Congénitas de la Mano,
Deformidades Congénitas de la Mano/patología,
Deformidades Congénitas de la Mano/cirugía,
Sindactilia,
Sindactilia/patología,
Sindactilia/cirugía,
Técnicas de Diagnóstico Quirúrgico,
Procedimientos de Cirugía Plástica,
Procedimientos de Cirugía Plástica/métodos,
Procedimientos de Cirugía Plástica/efectos adversos,
Estudio de Evaluación,
Estudios Retrospectivos,
Estudios Transversales
INTRODUÇÃO: A sindactilia por queimadura é uma sequela grave e incapacitante, e limita a função preensora da mão. Na maioria dos casos, é decorrente de má orientação cicatricial na fase aguda da queimadura. O objetivo deste artigo é descrever sistematização técnica adotada em nossa institui...
Sindactilia,
Sindactilia/cirugía,
Anomalías Congénitas,
Anomalías Congénitas/cirugía,
Mano,
Mano/cirugía,
51840,
51840/métodos,
Quemaduras,
Quemaduras/cirugía,
Quemaduras/rehabilitación,
Quemaduras/complicaciones,
Colgajos Quirúrgicos,
Colgajos Quirúrgicos/cirugía,
Cirugía Plástica,
Cirugía Plástica/métodos,
Cirugía Plástica/rehabilitación,
Trasplante,
Trasplantes/cirugía
