Objetivos: Avaliar a concordância entre fenótipo de cintura hipertrigliceridêmica e fenótipo cintura estatura hipertrigliceridêmica, e a associação desses fenótipos com alterações antropométricas, bioquímicas e clínicas em homens adultos com risco metabólico aumentado pela exposição ao tu...
Objetivo: Este artigo investiga a prevalência de cintura hipertrigliceridêmica em bancários e sua associação com fatores socioeconômicos, laborais, comportamentais, antropométricos e de condições de saúde. Método: trata-se de um estudo transversal com 525 bancários. Para avaliação do fenót...
Resumen El síndrome X frágil es la condición monogenética que produce más casos de autismo y de discapacidad intelectual. La repetición de tripletes CGG (> 200) y su metilación conllevan el silenciamiento del gen FMR1. La proteína FMRP (producto del gen FMR1) interacciona con los ribosomas, co...
Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/genética,
Trastorno Autístico/genética,
Lista de Verificación,
Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética,
Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/metabolismo,
Síndrome del Cromosoma X Frágil/complicaciones,
Síndrome del Cromosoma X Frágil/diagnóstico,
Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética,
Síndrome del Cromosoma X Frágil/terapia,
Silenciador del Gen,
Pruebas Genéticas,
Discapacidad Intelectual/genética,
Mutación,
Linaje,
Fenotipo,
Ribosomas/metabolismo,
Factores Sexuales,
Transmisión Sináptica
ABSTRACT Objective The aim of this study was to assess the serum vitamin D level in a retrospective study in women with polycystic ovary syndrome (PCOS), according to the different phenotypes of the disease. Subjects and methods In this retrospective study, the records of 351 infertile women who were...
ABSTRACT Objective We aimed to identify the frequency of monogenic diabetes, which is poorly studied in multiethnic populations, due to GCK or HNF1A mutations in patients with suggestive clinical characteristics from the Brazilian population, as well as investigate if the MODY probability calculator (M...
Abstract The objective of this study was to investigate genetic variances and covariances among features of the male Japanese quail advertisement call. Duration of the first, second and third syllable, the length of interval 1 (between the first and the second syllable), interval 2 (between the second an...
ABSTRACT The yeast phase of 22 Histoplasma capsulatum clinical isolates from Mexico, Argentina, Colombia, and Guatemala and three reference strains, one from Panama and two from the United States of America (USA), were screened for thermosensitivity characteristics using different analyses. Growth curves...
Histoplasma/genética,
Histoplasma/crecimiento & desarrollo,
Histoplasma/aislamiento & purificación,
Histoplasmosis/microbiología,
América Latina,
Fenotipo,
Filogenia,
Valores de Referencia,
Temperatura,
Termotolerancia/fisiología,
Factores de Tiempo
Escherichia coli é uma bactéria Gram-negativa e em sua variedade possui cepas não patogênicas e patogênicas. Cepas não patogênicas pertencem naturalmente a nossa microbiota intestinal, desempenhando funções benéficas ao nosso organismo, já inúmeras cepas patogênicas afetam a saúde pública,...
El síndrome de Down es causado por la presencia de una tercera copia
del cromosoma 21 y fue descrito por primera vez en 1838 por Jean-Etienne-Dominique,
y más tarde por John Langdon Haydon Down en 1866, mientras trabajaba
como superintendente médico en el Asilo Real de Earlswood. Desde ese momento,
la...
