RESUMEN: El odontólogo como profesional integral del área de la salud, debe tener conocimiento acerca de distintas manifestaciones bioquímicas que pueden tener repercusión en la cavidad oral. El objetivo del trabajo fue determinar las manifestaciones bioquímicas y alteraciones en biomarcadores saliv...
Fibrosis Quística/metabolismo,
Fibrosis Quística/fisiopatología,
Quimiocina CXCL10/metabolismo,
Factor de Crecimiento Epidérmico/metabolismo,
Interleucina-8/metabolismo,
Metaloproteinasa 9 de la Matriz/metabolismo,
Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular/metabolismo,
Biomarcadores/metabolismo,
Saliva/química,
Electroforesis,
Chile,
Consentimiento Informado,
Concentración de Iones de Hidrógeno,
Proteínas
RESUMO Objetivo: Avaliar a associação entre estado nutricional, função pulmonar e morbidade em coorte de 36 meses de crianças e adolescentes com fibrose cística (FC). Métodos: Coorte prospectiva de 36 meses, com crianças e adolescentes com FC e idade entre 1 e 15 anos. No tempo inicial, o est...
Introducción. La deficiencia de vitamina K es prevalente en pacientes con fibrosis quística (FQ) aun con aporte suplementario. Se desconocen factores de riesgo fiables para determinar su ocurrencia. Nuestro objetivo fue evaluar la prevalencia de deficiencia de vitamina K y factores asociados en los pac...
Ventura, Julia Carvalho;
Hauschild, Daniela Barbieri;
Moreira, Emília Addison Machado;
Pereira, Letícia Cristina Radin;
Rosa, Anauã Franco;
Barbosa, Eliana;
Ludwig-Neto, Norberto;
Rosa, Julia Salvan da;
Fröde, Tânia Silvia;
Moreno, Yara Maria Franco.
ABSTRACT BACKGROUND: Chronic lung infections, inflammation and depletion of nutritional status are considered to be prognostic indicators of morbidity in patients with cystic fibrosis. The aim of this study was to investigate the association between inflammatory markers and lung function, nutritional s...
Biomarcadores/sangre,
Proteína C-Reactiva/análisis,
Fibrosis Quística/sangre,
Fibrosis Quística/fisiopatología,
Mediadores de Inflamación/sangre,
Interleucina-1beta/sangre,
Estudios Longitudinales,
Estado Nutricional,
Peroxidasa/sangre,
Estudios Prospectivos,
Pruebas de Función Respiratoria,
Albúmina Sérica/análisis,
Factor de Necrosis Tumoral alfa/sangre
Resumo O conceito de ruptura biográfica (RB) ganhou centralidade nos estudos sociológicos sobre a experiência de adoecimento crônico, ao mostrar que esta pode estar fortemente marcada por rupturas nas formas de viver e de organizar narrativamente a trajetória biográfica. Revisões críticas apontar...
OBJECTIVES: The current study sought to evaluate the quality of life of young patients with cystic fibrosis and correlate these results with the clinical parameters indicative of disease severity. METHODS: This cross-sectional study applied the validated Portuguese version of a cystic fibrosis specific ...
ABSTRACT Objective To describe the drug utilization profile used by pediatric cystic fibrosis patients. Methods A transversal study comprising the analysis of records and interviews with caregivers of pediatric patient in a reference center of Southern Brazil. We collected information about patients'...
Abstract Objective We evaluated the association between vitamin D levels and nutritional status, pulmonary function and pulmonary exacerbations in children and adolescents with cystic fibrosis. Methods 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) levels of 37 children and adolescents were retrospectively evaluated. P...
Índice de Masa Corporal,
Estudios Transversales,
Fibrosis Quística/sangre,
Fibrosis Quística/complicaciones,
Fibrosis Quística/fisiopatología,
Volumen Espiratorio Forzado/fisiología,
Estado Nutricional,
Estudios Retrospectivos,
Espirometría,
Deficiencia de Vitamina D/sangre,
Deficiencia de Vitamina D/complicaciones,
Deficiencia de Vitamina D/fisiopatología
OBJECTIVES: To evaluate the impact of Burkholderia cepacia complex colonization in cystic fibrosis patients undergoing lung transplantation. METHODS: We prospectively analyzed clinical data and respiratory tract samples (sputum and bronchoalveolar lavage) collected from suppurative lung disease patients...
Brasil/epidemiología,
Infecciones por Burkholderia/etiología,
Infecciones por Burkholderia/mortalidad,
Burkholderia cepacia/aislamiento & purificación,
Contraindicaciones de los Procedimientos,
Fibrosis Quística/complicaciones,
Fibrosis Quística/microbiología,
Fibrosis Quística/mortalidad,
Fibrosis Quística/cirugía,
ADN Bacteriano,
Unidades de Cuidados Intensivos,
Estimación de Kaplan-Meier,
Tiempo de Internación,
Trasplante de Pulmón/efectos adversos,
Trasplante de Pulmón/mortalidad,
Filogenia,
Estudios Prospectivos,
Análisis de Regresión,
Factores de Riesgo,
Factores de Tiempo,
Resultado del Tratamiento
A fibrose cística (FC) é uma doença genética caracterizada principalmente pelo acometimento do sistema respiratório e gastrointestinal. O comprometimento da função pulmonar, da musculatura esquelética, do estado nutricional e da capacidade cardiorrespiratória podem comprometer a capacidade de ex...
